對(duì)于CD-CHOL水相膜，3394cm－1是羥基(—OH)的伸縮振動(dòng)峰，2950cm－1為—CH2的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰，1735cm－1處為羰基的特征峰，1685cm－1處為CD中吡喃葡萄糖環(huán)的特征峰。此外，對(duì)于CD-CHOL/PAA-Azo復(fù)合膜的紅外光譜，出現(xiàn)來自PAA-Azo分子的C—N伸縮振動(dòng)，1642cm－1處的NN伸縮振動(dòng)峰和1685cm－1處吡喃糖環(huán)的特征峰。




歸因于薄膜中由于PAA-Azo分子的復(fù)合使鏈與羧基基團(tuán)的含量增加。結(jié)合以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，圖6給出了CD-CHOL和PAA-Azo的界面自組裝薄膜中主客體識(shí)別過程示意圖。對(duì)于CD-CHOL復(fù)合Langmuir膜，CD部分外側(cè)的親水性和膽固醇基團(tuán)的疏水性使得CD-CHOL分子可以在氣液界面上形成穩(wěn)定的單分子層，這可以由表面壓-分子面積等溫線和AFM圖像得到證實(shí)。在氣液界面上隨著壓縮的進(jìn)行，疏水的膽固醇基團(tuán)相互堆積逐漸傾向直立于液面上界面自組裝-數(shù)控滾圓機(jī)




要通過控制主要原料硅砂的粒度范圍來研究高應(yīng)變點(diǎn)玻璃的熔制特性。通過金相顯微鏡和場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM)分別測(cè)試樣品中的氣泡大小、成分的均勻性。通過對(duì)不同粒度硅砂配合料進(jìn)行熔制過程的高溫觀察分析(HTO),探討硅砂的不同粒度對(duì)高應(yīng)變點(diǎn)玻璃熔制行為和澄清時(shí)間的影響。研究結(jié)果表明,當(dāng)硅砂粒度控制在100~150目時(shí),樣品的氣泡含量少,成分較為均勻,熔制、澄清時(shí)間較短。