Nano高分辨率層析介質(zhì)

高分辨率精細(xì)純化首i選

Nano系列層析介質(zhì)以高交聯(lián)的多孔PS/DVB微球?yàn)榛|(zhì)，提供Nano系列離子交換、疏水層析和ProteinA親和介質(zhì)，該

基質(zhì)表面鍵合了化學(xué)穩(wěn)定性極高的親水層，消除了基質(zhì)對(duì)生物分子的非特異性吸附，保證了其良好的分離效率和生物樣品回收

率，并且具有遠(yuǎn)大于其他基質(zhì)類型層析介質(zhì)的化學(xué)和物理穩(wěn)定性。

Nano層析介質(zhì)的優(yōu)勢(shì)

極高的分辨率和高流速下的低反壓

極高的化學(xué)物理穩(wěn)定性，使用壽命更長

提供粒徑30μm、15μm和10μm，高分辨率可用于中度純化到超精細(xì)純化

低非特異性吸附，高回收率，良好的重復(fù)性

建筑涂料中不明成分的含有分離出來 提純?nèi)^程 假如想從繁雜的化合物中分離出來獲得純凈度和利用率較高的成分，一般必須好幾個(gè)流程。迅速色譜分析用以開展*次 迅速分離出來。個(gè)人所得多組分再開展制取 HPLC 的分離出來，獲得總體目標(biāo)純凈度的化學(xué)物質(zhì)。 生成或提純 萃取 色譜柱的挑選 萃取 色譜柱的挑選 您有純l天然化學(xué)物質(zhì)提純物等繁雜的試品必須提純，假如分離出來量很大時(shí)，必須擴(kuò)大提純經(jīng)營規(guī)模。不管您應(yīng)用哪種填充料和色譜柱規(guī)格型號(hào)，Sepacore或是Revelris迅速分離出來系統(tǒng)軟件都能出示zui佳的協(xié)調(diào)能力，便于您應(yīng)用色譜柱。 在基本的張口夾層玻璃柱中開展試品的分離純化時(shí)，像素一般受到限制并且必須耗費(fèi)很長的時(shí)間。人們?yōu)槟鷰砜梢圆倏v水流量和洗l白多組分的各種中小型提純系統(tǒng)軟件，以協(xié)助您邁開保持自動(dòng)化技術(shù)分離出來的* 步。10微米)的出現(xiàn)，極大地改善了硅膠色譜填料的分離性能，使得制備色譜成為工業(yè)分離純化最i重要的方法。?筒易?提純系統(tǒng)軟件可考慮從生成化合物中分離出來特殊化學(xué)物質(zhì)的要求。

理想的連續(xù)色譜層析介質(zhì)：UniMab Protein A親和層析介質(zhì)

傳統(tǒng)間歇式色譜（左）和新型連續(xù)色譜（右）洗脫概念圖

在傳統(tǒng)間歇式色譜法中，實(shí)驗(yàn)者只能采用單根色譜柱進(jìn)行分離純化，上樣時(shí)只能序列式上樣洗脫，這種方法雖然適合于絕大多數(shù)分離純化，但其對(duì)于純化介質(zhì)的利用率并不高；充色譜柱在分離效能和分析速度方面比毛細(xì)管柱差，但填充柱的制備方法比較簡(jiǎn)單，定量分析的準(zhǔn)確度較高。在新型的連續(xù)色譜層析法中，實(shí)驗(yàn)者可以同時(shí)平行使用多根色譜柱并進(jìn)行上樣和洗脫，整個(gè)洗脫過程處于不間斷的持續(xù)進(jìn)行中，這種方法可以確保使用更少的緩沖液來i大化填料的利用率，目前已經(jīng)證實(shí)這種新型色譜層析方案在手性和糖類化合物分離方面非常有效，尤其在單抗捕獲方面經(jīng)實(shí)際驗(yàn)證效果良好。單分散UniMab 親和介質(zhì)由于具備諸如粒徑均一、柱效高、柱與柱重復(fù)性好，且機(jī)械強(qiáng)度高、反壓低，在高流速下i載量高等一系列獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)，正好滿足連續(xù)色譜高流速的要求。