武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；發(fā)現(xiàn)CsWRKY22與可可WRKY29,CsWRKY50與棗WRKY50,CsWRKY72與可可WRKY72,CsPR1-1與可可PR-1,CsPR1-2與龍眼PR-1的親緣關(guān)系較近。公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開(kāi)展各類(lèi)動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

摘　要: 目的探討Ezrin與上皮鈣黏蛋白(E-cad)表達(dá)部位的相關(guān)性及其對(duì)淋轉(zhuǎn)移等病理特征的影響。方法收集淋轉(zhuǎn)移陽(yáng)性組織樣本94例,采用組化方法...

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)。公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開(kāi)展各類(lèi)動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

洋蔥(Allium cepa L.)為百合科蔥屬2年生植物,可以加體,抑制,緩解,抵御,改善眼睛模糊,是一種營(yíng)養(yǎng)價(jià)值與保健價(jià)值都很高的蔬菜。迄今,洋蔥在我國(guó)已廣泛栽培,但多年來(lái)連續(xù)重茬種植,加之氣候環(huán)境的影響,導(dǎo)致洋蔥鱗莖腐爛害發(fā)生廣泛,嚴(yán)重影響了洋蔥的產(chǎn)業(yè)發(fā)展與品質(zhì)性狀,降低了農(nóng)民的利益,洋蔥的抗病材料選育成為了急需解決的問(wèn)題。類(lèi)甜味蛋白(Thaumatin-likeproteins,TLP)是第5類(lèi)植物病程相關(guān)蛋白,在離體條件下具有很強(qiáng)的抑菌活性。為此,本試驗(yàn)選取腐爛洋蔥為試材,分離致病菌,以形態(tài)學(xué)特征結(jié)合分子生物學(xué)方法鑒定其種類(lèi);利用人工接種鑒定方法篩選接種方案;對(duì)37份洋蔥材料進(jìn)行抗病性鑒定,從而為洋蔥的抗病育種提供參考,為洋蔥病害的防治提供依據(jù)。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；花色苷是由花色苷配基(苷元)與糖通過(guò)糖苷鍵結(jié)合而成的一類(lèi)多酚類(lèi)化合物,具有重要的生物活性,對(duì)人體具有、、、降、防治疾病等多種生理保健功能,并且富含花色苷的蔬菜還可作為天然色素的良好來(lái)源,因此可應(yīng)用于食品、藥品和化妝品中。公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開(kāi)展各類(lèi)動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

CaNZ是CaN(Calcineurin)基因的正義表達(dá)基因,是在真核生物中存在的一個(gè)Ca2 及CaM依賴(lài)的Ser/Thr蛋白磷酸酶,它包括一個(gè)催化亞基calcineurin A和一個(gè)Ca2 結(jié)合亞基calcineurin B,其催化亞基calcineurin A活性受CaM調(diào)節(jié)。本實(shí)驗(yàn)在篩選再生體系基礎(chǔ)上,利用帶有信號(hào)肽和CaM結(jié)合肽的載體,以農(nóng)為媒介將CaN基因?qū)胫?預(yù)期過(guò)表達(dá)的融合蛋白將會(huì)被分泌到細(xì)胞外并與質(zhì)外體CaM相結(jié)合,抑制質(zhì)外體CaM的功能,從而構(gòu)建出質(zhì)外體CaM的反義植株,觀察質(zhì)外體CaM反義植株的表型改變,為進(jìn)一步開(kāi)展CaM在植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中的功能研究提供基礎(chǔ)。 研究結(jié)果如下： (1)以14-16d葉片為外植體,以MS為基本培養(yǎng)基,通過(guò)附加配方對(duì)比,篩選出適合材料再生的培養(yǎng)基配方：MS IAA 0.5mg·L-1 6-BA 1.5mg·L-1為芽分化的培養(yǎng)基,1/2MS NAA0.1mg·L-1為生根培養(yǎng)基。 (2)用Kan進(jìn)行葉片抗性篩選。當(dāng)Kan濃度小于50mg·L-1時(shí),葉片能正常分化出芽；當(dāng)Kan濃度為75mg·L-1時(shí),葉片大多數(shù)白化；當(dāng)Kan濃度超過(guò)100mg·L-1時(shí),芽分化停止。所以,以Kan濃度100mg·L-1為葉片分化芽抗性篩選的臨界濃度；而培養(yǎng)物根對(duì)較為敏感,Kan 50mg·L-1為篩選臨界值。利用洋蔥表皮細(xì)胞進(jìn)行的StRFP-GFP融合蛋白亞細(xì)胞定位結(jié)果顯示,StRFP在細(xì)胞膜上或膜外表達(dá)。