檢測范圍及項目介紹

潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測， 包括食品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP 車間、醫(yī)院手術(shù)室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。

檢測項目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。具體可以參考潔凈室檢測相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

合格的第三方潔凈室檢測機(jī)構(gòu)除了能提供準(zhǔn)確的檢測報告外，還要能對檢測的結(jié)果進(jìn)行分析，指導(dǎo)被檢測單位進(jìn)行調(diào)試、咨詢等專業(yè)技術(shù)服務(wù)。

潔凈檢測有什么目的呢？

潔凈室的測試目的

氣流是控制潔凈度與溫濕度的主要因素，它對噪音也有一些影響。因此風(fēng)速測量，都是放在無塵室測試的1步。風(fēng)速測量的目的，是確認(rèn)濾網(wǎng)送出的氣流滿足設(shè)計規(guī)范，其次是確認(rèn)氣流的均勻度。在某些場合可能因現(xiàn)場的限制，室內(nèi)換氣量還必須用風(fēng)速乘以出口面積來換算。檢測項目有哪些靜壓差：靜壓差的測定應(yīng)在所有的門關(guān)閉時進(jìn)行，有排風(fēng)時，應(yīng)在大排風(fēng)量條件下進(jìn)行，并應(yīng)從平面上里面的房間依次向外測定相鄰相通房間的壓差，直至測出潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)、室外環(huán)境之間的壓差。

單流向型無塵室，很多都是設(shè)計成垂直層流，因此風(fēng)速均勻度非常重要，只有均勻的垂直層流，才能有效排除微粒污染。非單流向型無塵室，由于微粒控制的觀念是稀釋，不是立即排除，一般而言其換氣量遠(yuǎn)比風(fēng)速重要。但是需注明是濾網(wǎng)風(fēng)速測量或是無塵室室內(nèi)風(fēng)速測量?？赡苁艿缴鷦┪廴镜纳锇踩瘢谝苿拥搅硪粋€地方之前，應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)那宄廴荆绻枰瞥鏊诜块g，則需要對生物安全柜整體進(jìn)行1氣體熏蒸消毒。

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潔凈檢測有時間限制嗎？

生物安全柜消毒時機(jī)：

1. 以下幾種情況需要進(jìn)行生物安全柜的消毒，一在對生物安全柜進(jìn)行維護(hù)，更換過濾器以及性能測試時，如果需要接觸生物安全柜的污染部分，則必須先清除污染，在進(jìn)行認(rèn)證測試以前，以及在進(jìn)行1氣體消毒以前，都應(yīng)當(dāng)使用適當(dāng)?shù)南緞宄泄ぷ髋_面和暴露表面的污染。不同產(chǎn)品檢測項目不同生物安全柜檢測檢測項目過濾器完整性a)運(yùn)行安全柜的風(fēng)機(jī)和燈，去掉過濾器的散流裝置和保護(hù)蓋。

2.當(dāng)生物安全柜已經(jīng)進(jìn)行操作過需要二級以上生物安全防護(hù)水平的生物制劑時，在對生物安全柜進(jìn)行驗證或測試以前，需要對生物安全柜整體進(jìn)行1氣體整體熏蒸消毒。

3.可能受到生劑污染的生物安全柜，在移動到另一個地方之前，應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)那宄廴?，如果需要移出所在房間，則需要對生物安全柜整體進(jìn)行1氣體熏蒸消毒。

4.在操作過程中發(fā)生溢漏或潑灑后，受污染表面以及所有部位均應(yīng)適當(dāng)?shù)那宄廴尽?

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檢測項目都有什么？

潔凈度的檢測（塵埃粒子計數(shù)器）

1、檢測人員控制于2人之內(nèi)，處于測點下風(fēng)向并遠(yuǎn)離測點，測量時保持靜止

2、 采樣點應(yīng)均勻分布潔凈室（區(qū)）整個面積內(nèi)，并位于工作區(qū)高度，若工作區(qū)有不同高度，可以有1個以上測量面

3、ISO6級及以下級別潔凈廠房，小采樣量為2L，每個測量點少有3次的相近數(shù)值，取平均值作為該測量點的平均值

4、測單向流時，采樣頭對準(zhǔn)氣流；測非單向流時，采樣頭一律向上

5、按照GB 50243-2002 《通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗收規(guī)范》規(guī)定的規(guī)則對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，并對被檢潔凈廠房的潔凈度等級進(jìn)行判定。

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