目的制備不同分子量高脫乙酰度殼聚糖。方法在強(qiáng)堿備件下通過不同方式的水解從原料殼聚糖制備一系列高脫乙酰度殼聚糖，用HAc／H2O2體系對(duì)制備的高脫乙酰度殼聚糖進(jìn)行不同時(shí)間的降解得到中低分子量高脫乙酰殼聚糖，并用烏氏黏度計(jì)測(cè)定其黏均分子量。結(jié)果在實(shí)驗(yàn)條件下成功制備了一系列中低分子量高脫乙酰殼聚糖，并用紅外和核磁光譜進(jìn)行分析表征。結(jié)論采用10mol·L^-1 NaOH水溶液110℃間歇水解的方法可以制備90％～100％脫乙酰度的殼聚糖，用0．35mol·L^-1 HAc／0．45mol·L^-1 H2O2體系可以制備黏均分子量10，000～100，000Da的殼聚糖樣品。

殼聚糖目前是天然可降解材料的研究熱點(diǎn),但因脫乙酰度(D.D.)為60%~80%的殼聚糖難于制備,國內(nèi)外對(duì)不同脫乙酰度殼聚糖的生物相容性研究少見報(bào)導(dǎo)。探索了不同脫乙酰度殼聚糖的制備工藝及D.D.對(duì)殼聚糖結(jié)構(gòu)和性能的影響,為進(jìn)一步研究不同脫乙酰度殼聚糖降解產(chǎn)物對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞行為的影響做準(zhǔn)備。方法:以高脫乙酰度殼聚糖為原料制備中、低脫乙酰度殼聚糖,用酸堿滴定法測(cè)定D.D.,粘度法測(cè)定分子量,傅利葉紅外光譜和X射線衍射法分析晶體結(jié)構(gòu)。

干濕法紡絲與濕法紡絲的不同僅在于：紡絲原液從噴絲孔噴出進(jìn)入凝固浴之前，經(jīng)過一段空氣層?？諝鈱拥拇嬖谑钩跎w維的結(jié)構(gòu)發(fā)生很大的變化，液態(tài)絲條在進(jìn)入凝固浴前，在空氣層中被牽伸成分子結(jié)構(gòu)取向。由于具有高度取向結(jié)構(gòu)，干濕紡纖維的強(qiáng)度比相同條件下得到的濕紡纖維要高。工業(yè)化的殼聚糖纖維線密度一般在1.6dtex左右工業(yè)化殼聚糖纖維的斷裂強(qiáng)度為1.4～2.0cN/dtex，與常用纖維相比偏小。












(1)海藻酸鈣多孔微球具有較大的比表面積和開放的多孔結(jié)構(gòu)，根據(jù)吸水率的結(jié)果確定較優(yōu)制備配方：海藻酸鈉2%wt，CaCl25%wt，致孔劑0.5wt有效止血是減輕患者痛苦，止血材料必須具備良好的止血性、生物相容性、可生物降解、無毒副面作用等優(yōu)點(diǎn)。天然海洋多糖高分子化合物殼聚糖、海藻酸鹽作為性能的生物材料已廣泛的應(yīng)用在醫(yī)類領(lǐng)域。尤其是它們具有良好的生物相容性、生物可降解性、突出的止血效果和抑菌性等特性，對(duì)于傷口的愈合有促進(jìn)作用，是的止血材料。本文主要針對(duì)這兩種海洋高分子化合物作為止血材料的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述，并對(duì)今后的研究重點(diǎn)進(jìn)行展望。