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發(fā)布時間:2021-09-09 22:41  

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一步法RNA技術

“一步法RNA技術”不僅能提供完整的核酸提取 擴增方案,還提高了檢測效率。提取技術分為“樣本裂解”、“核酸純化”2個步驟:

①首先,樣本裂解。普通的樣本裂解技術<物理加熱裂解>、<蛋白酶K裂解>均需加熱,導致氣溶膠污染等一系列問題。“一步法RNA技術”使用<一步法核酸提取>技術,無須加熱煮沸,簡便,快速,經濟。



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重組酶與引物結合形成的蛋白-DNA復合物,能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列,就會發(fā)生鏈交換反應形成并啟動 DNA合成,對模板上的目標區(qū)域進行指數(shù)式擴增。被替換的 DNA鏈與SSB結合,防止進一步替換。在這個體系中,由兩個相對的引物起始一個合成事件。



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試紙條是一款基于側向層析技術和膠體金標記技術的即用型快速檢測試紙條。該款試紙條可用于蛋白、基因擴增產物(PCR,LAMP,RPA)的定性/半定量檢測。研究者需要自行設計分別標記有生物素的特異性檢測物(如抗原、探針)和標記有FITC的特異性檢測物(如探針)。