工業(yè)純水設(shè)備混床

在同一個(gè)交換器中，將陰、陽離子交換樹脂按照一定的體積比例進(jìn)行填裝，在均勻混合狀態(tài)下，進(jìn)行陰、陽離子交換，從而除去水中的鹽分，稱為混合床除鹽處理?；旌洗驳年帯㈥栯x子交換樹脂在交換過程中，由于是處于均勻混合狀態(tài)，交錯(cuò)排列，互相接觸，可以看作是由許許多多的陰、陽離子交換樹脂而組成的多級(jí)式復(fù)床，可相當(dāng)于1000~2000級(jí)。關(guān)水后用已滅菌的鑷子，夾著浸過75%乙醇的藥用棉花（或用浸過75%乙醇的藥用棉簽）抹拭水龍頭內(nèi)外表面各三次，再排水3分鐘。因?yàn)槭蔷鶆蚧旌?，所以，陰、陽離子的交換反應(yīng)幾乎是同時(shí)進(jìn)行的，所產(chǎn)生的H 和OH-隨即合成H2O，交換反應(yīng)進(jìn)行得很徹底，出水水質(zhì)高。

系統(tǒng)結(jié)構(gòu)流程

前處理設(shè)備(多介質(zhì)過濾設(shè)備、活性炭過濾設(shè)備) 離子交換設(shè)備=純水

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純化水設(shè)備使用時(shí)間久了需要消毒嗎？

純化水設(shè)備一般活性炭過濾器會(huì)選擇巴氏消毒；由于活性炭有多孔吸附的特性，大量的TOC被吸附后會(huì)出現(xiàn)微生物繁殖，長時(shí)間運(yùn)行后產(chǎn)生的微生物一旦泄漏至后端處理單元，勢必會(huì)對(duì)后端處理單元的使用效果產(chǎn)生影響并帶來很大的微生物污染風(fēng)險(xiǎn)，因此需要為活性炭過濾器設(shè)置高溫消毒系統(tǒng)，對(duì)其產(chǎn)水的微生物指標(biāo)進(jìn)行有效控制。工業(yè)產(chǎn)品制造用水:汽車、家電涂裝、涂料、油漆、精細(xì)加工清洗等9。

常見的消毒方式：巴氏消毒、蒸汽消毒、紫外線殺菌方式是活性炭過濾器非常有效的消毒方式。其反洗和正洗可參照多介質(zhì)過濾器。

紫外線殺菌： 和使用率等的藥劑殺菌不同，采用紫外線殺菌完全沒有藥劑殘留，也沒有副產(chǎn)物的生成，消毒效果會(huì)一句作用對(duì)象的不同而不同。工業(yè)純水設(shè)備離子交換a、首先電解質(zhì)離子(鈣、鎂、鐵、鈉等離子)穿過液膜進(jìn)入樹脂表面。采用UV253.7在1-21mj/cm2（單位：兆焦耳/平方厘米）的照射劑量下可以進(jìn)行細(xì)菌消毒（炭jū菌的芽孢例外，劑量為55mj/cm2）（90%不活化））。

在此，美凈提醒大家純化水儲(chǔ)存周期不宜大于24小時(shí)，其儲(chǔ)罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗(yàn)證無毒，耐腐蝕，不滲出污染離子的其他材料制作。保護(hù)其通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除jun濾器。如果您對(duì)工業(yè)純水設(shè)備感興趣，歡迎點(diǎn)擊左右兩側(cè)的在線客服，或撥打咨詢電話。儲(chǔ)罐內(nèi)壁應(yīng)光滑，接管和焊縫不應(yīng)有死角和sha眼。應(yīng)采用不會(huì)形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對(duì)儲(chǔ)罐要定期清洗、消毒滅菌，并對(duì)清洗、滅菌效果驗(yàn)證。

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純化水設(shè)備服務(wù)內(nèi)容

包括設(shè)備工藝設(shè)計(jì)、系統(tǒng)制造、安裝、現(xiàn)場安裝、系統(tǒng)試裝調(diào)整、設(shè)備保修、及售后服務(wù)等

設(shè)計(jì)參考標(biāo)準(zhǔn)：

1、建設(shè)方提供的相關(guān)技術(shù)資料，技術(shù)說明，及基本技術(shù)要求；

2、國家現(xiàn)行有關(guān)設(shè)計(jì)規(guī)范、施工及驗(yàn)收規(guī)范、質(zhì)量評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)；

3、反滲透系統(tǒng)設(shè)計(jì)依據(jù)美國；

4、ZBG98020-90《水處理設(shè)備系列型譜》；

5、電力裝置的繼電保護(hù)和自動(dòng)裝置設(shè)計(jì)規(guī)范；

6、工業(yè)與民用電力裝置的接地設(shè)計(jì)規(guī)范(GBJ65-1983)；

7、食品工業(yè)用不銹鋼薄壁容器（ QB/T 2681一2004）

8、鋼制焊接常壓容器（ NB/T  47003.1—2009）

9、低壓開關(guān)設(shè)備和控制設(shè)備成套裝置（IEC439-1）

10、《中國藥典》2015版“純化水”要求

11、《歐盟藥典》GMP7.0 版

12、《美國藥典》USP36“PW”要求