二丙酮醇簡(jiǎn)介

分子式:C6H12O2CAS:123-42-2UN:1148分子量116.16二丙a酮醇無(wú)色液體 微有薄荷氣味物理數(shù)據(jù):相對(duì)密度(20 ℃/4℃)0．94，沸點(diǎn)169-171℃，凝固點(diǎn)-47℃，閃點(diǎn)(閉杯)58℃，引燃溫度 640℃，折射率1．4235，粘度(20℃)2．9mPa·s，表面張力(20℃)31．0×10N/m，性狀：無(wú)色液體。有愉快香氣。能與水、乙s醇、乙s醚及其他有機(jī)s溶劑混溶。相對(duì)密度(d254)0.9306。熔點(diǎn)-44℃。4~11個(gè)碳原子的醇為油狀液體，部分溶于水，以后隨著碳原子數(shù)增加，烴基對(duì)分子的影響越來(lái)越大，使醇的物理性質(zhì)更接近于相應(yīng)的烴。沸點(diǎn)167.9℃。折光率(n20D)1.4232。閃點(diǎn)58℃。。低毒，半數(shù)致死量(大鼠，經(jīng)口)4000mg/kg。儲(chǔ)存：密封陰涼保存。

二丙酮醇

醇，有機(jī)化合物的一大類，是脂肪烴、脂環(huán)烴或芳香烴側(cè)鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。一般所指的醇，羥基是與一個(gè)飽和的，sp3雜化的碳原子相連。若羥基與苯環(huán)相連，則是酚；若羥基與sp2雜化的烯類碳相連，則是烯醇。由于碳和氧的電負(fù)性不同，所以碳氧鍵是極性鍵，醇是一個(gè)極性分子。酚與烯醇與一般的醇性質(zhì)上有較大差異。另外，“醇”還有酒味厚重、淳樸、質(zhì)樸等意思。

梁?jiǎn)⒊读簡(jiǎn)⒊罚骸皽?、李光地者，學(xué)術(shù)之醇，不及許衡，而隳棄名節(jié)與之相類；階進(jìn)之正，不及公孫弘，而作偽日拙與之相類。程朱、陸王之學(xué)統(tǒng)，不幸而見(jiàn)纂于豎子?！?. 同“淳”。4. 有機(jī)化合物的一類：乙～。膽固～。

醇，有機(jī)化合物的一大類，是脂肪烴、脂環(huán)烴或芳香烴側(cè)鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。[1]  一般所指的醇，羥基是與一個(gè)飽和的，sp3雜化的碳原子相連。若羥基與苯環(huán)相連，則是酚；若羥基與sp2雜化的烯類碳相連，則是烯醇。9°顧一般認(rèn)為醇羥基中氧原子為sp3不等性雜化，氧原子的外層的6個(gè)電子分布在4個(gè)sp3雜化軌道上，其中2個(gè)含單電子的sp3軌道分別與碳原子和氫原子形成碳氧鍵個(gè)氫氧鍵，剩下的兩對(duì)未共用電子分別占據(jù)另兩個(gè)sp3軌道。酚與烯醇與一般的醇性質(zhì)上有較大差異。

根據(jù)羥基所連接碳原子的類型，分為伯醇、仲醇、叔醇。根據(jù)羥基所連羥基的種類，分為脂肪醇、脂環(huán)醇和芳香醇。脂肪醇又根據(jù)烴基部分是否含有不飽和鍵而分為飽和醇和不飽和醇?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)：硝s化甘s油能治a療心s臟病的原因是它能釋放出信使分子“NO”，并闡明了“NO”在生命活動(dòng)中的作用機(jī)理。根據(jù)分子中所含羥基數(shù)目的不同，分為一元醇、二元醇和三元醇等。含兩個(gè)或兩個(gè)以上羥基的醇統(tǒng)稱為多元醇。羥基連在雙鍵碳上的醇稱為烯醇，烯醇結(jié)構(gòu)一般不穩(wěn)定，易異構(gòu)化為穩(wěn)定的羰基化合物。

以甲醇為例說(shuō)明醇的結(jié)構(gòu)。在甲醇分子中，碳氧鍵的鍵長(zhǎng)為143pm，∠COH鍵角為108.9°顧一般認(rèn)為醇羥基中氧原子為sp3不等性雜化，氧原子的外層的6個(gè)電子分布在4個(gè)sp3雜化軌道上，其中2個(gè)含單電子的sp3軌道分別與碳原子和氫原子形成碳氧鍵個(gè)氫氧鍵，剩下的兩對(duì)未共用電子分別占據(jù)另兩個(gè)sp3軌道。能和87．3%(wt)的水形成二元共沸混合物，共沸點(diǎn)99．8℃。氫氧鍵和氧上兩對(duì)未共用電子的三個(gè)碳?xì)滏I呈交叉式優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。[1]  甲醇的鍵長(zhǎng)、鍵角以及甲醇和乙醇的球棍模型如下所示。