武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)Stathmin蛋白的研究集中在脊椎動(dòng)物,而無(wú)脊椎動(dòng)物中有關(guān)Stathmin蛋白的研究則相對(duì)較少。

棕櫚油酸(C16:1Δ9)和順式十八碳烯酸(C18:1Δ11)等ω-7脂肪酸具有重要的食品營(yíng)養(yǎng)、保健與工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。本研究根據(jù)柑橘潰瘍病高感品種紐荷爾臍橙(Citrussinensis(L。本文構(gòu)建了來(lái)自富含ω-7脂肪酸的貓爪藤(Macfadyena ungui s-cati)ACP-Δ9脫氫酶基因(Muc ACP-Δ9D)的植物組成型表達(dá)載體,農(nóng)介導(dǎo)轉(zhuǎn)化...

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。構(gòu)建MTR_8g079250的葉片亞細(xì)胞定位載體,通過(guò)根癌農(nóng)介導(dǎo)注射葉片的方式進(jìn)行轉(zhuǎn)化,結(jié)果表明目的基因主要定位在細(xì)胞膜和細(xì)胞核上。

采用遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)獲得了整合有擬南芥AtELHYPRP2 (EARLI1-LIKE HYBRID PROLINE-RICH PROTEIN 2, AT4G12500) 基因的轉(zhuǎn)基因株系,研究了該基因編碼蛋白對(duì)真菌病原體赤霉菌的抗性及其亞細(xì)胞定位特征。進(jìn)一步利用農(nóng)介導(dǎo)法將Bet／ProT2轉(zhuǎn)人粳稻‘日本晴’，鑒定結(jié)果表明，BetlProT2基因已經(jīng)整合到‘日本晴’的基因組中并有效表達(dá)。以擬南芥Col-0生態(tài)型基因組DNA為模板,通過(guò)聚合酶鏈反應(yīng)...

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。方法:用脂質(zhì)轉(zhuǎn)染胺(Lipofec-tAMINE2000)為載體分別以Cθ-EGFP和pEGFP-N1轉(zhuǎn)染HeLa細(xì)胞,流式細(xì)胞儀分析其表達(dá)率,激。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。結(jié)果顯示，真空滲透法和直接注射法在瞬時(shí)表達(dá)效率上差異不大，真空滲透操作上更簡(jiǎn)便、更易掌握。

蘿卜(Raphanus sativus L.)是一種重要的十字花科根菜類作物,具有較高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,在中國(guó)乃至世界都有廣泛種植。葡萄糖苷是一種重要的植物次生代謝產(chǎn)物,主要存在于蘿卜等十字花科植物中。植物中,WRKY轉(zhuǎn)錄因子家族成員眾多,近年來(lái)成為植物分子生物學(xué)研究的熱點(diǎn)。硫苷及其降解產(chǎn)物在植物防御、風(fēng)味形成以及人類預(yù)防中起重要的作用,此外,它還具有作為生物的潛力。MYB轉(zhuǎn)錄因子MYB28、MYB29、MYB76等是硫苷生物合成過(guò)程中的關(guān)鍵調(diào)控基因,其表達(dá)量的多少直接影響蘿卜中硫苷的含量和分布。調(diào)控基因的某些特性在擬南芥、花椰菜、芥菜、小白菜、大白菜等十字花科作物已有廣泛研究,然而在蘿卜研究領(lǐng)域關(guān)于MYB28和MYB29的分子特性、表達(dá)特征尚未見報(bào)道。因此,本以蘿卜品種'NAU-ZQH'為材料,通過(guò)比對(duì)擬南芥中MYB28和MYB29的序列與本實(shí)驗(yàn)室蘿卜轉(zhuǎn)錄組序列,蘿卜中調(diào)控硫苷合成的兩個(gè)關(guān)鍵基因RsMYB28和RsMYB29,之后從亞細(xì)胞定位、轉(zhuǎn)錄活性和表達(dá)特征等多方面進(jìn)行研究,以期,增加對(duì)蘿卜中RsMYB28和RsMYB29基因分子特性和表達(dá)特征的認(rèn)識(shí),為后期通過(guò)基因改良培育出硫苷含量較高的蘿卜新品種提供理論基礎(chǔ)。