檢測過程對可能出現(xiàn)的假陽性和假陰性進行質(zhì)量控制，除了檢測商品試劑盒所提供陽性和陰性對照外，每次臨床樣本檢測時，至少應(yīng)當有1份弱陽性和3份陰性質(zhì)控樣本（多份陰性質(zhì)控樣本設(shè)置對實驗室“污染”所致假陽性的監(jiān)控更為有效），隨機放在所檢測標本的中間。弱陽性質(zhì)控樣本可為檢測陽性的滅活稀釋后保存的臨床樣本、滅活病毒或假病毒顆粒等，如所采用的商品化試劑盒有“內(nèi)標”控制假陰性，或弱陽性質(zhì)控樣本來源困難，可暫不設(shè)弱陽性質(zhì)控。陰性質(zhì)控樣本采用標本采集管內(nèi)溶液即可。質(zhì)控樣本應(yīng)與臨床標本同等對待，參與樣本核酸提取和擴增檢測全過程。

 大部分科研實驗室要求穿著長褲和覆蓋腳面的鞋子，長發(fā)需要扎起來，以免散落的頭發(fā)沾染試劑或者被點燃；

 每天檢驗科各類儀器、樣本、試劑、人員會產(chǎn)生大量的數(shù)據(jù)，利用相關(guān)數(shù)據(jù)，依托HemoHub智能化凝血數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，目前在凝血樣本實時與流程優(yōu)化管理、樣本分析前質(zhì)量自動核查、檢測結(jié)果自動審核、智能化檢測路徑設(shè)計等方面已經(jīng)取得了一些成績，這使得實驗室的生產(chǎn)率大大提高，釋放了人力，實驗室老師可以將更多的精力用于科研等更有意義的工作中去。但是，在挖掘檢驗數(shù)據(jù)的深層次價值方面的路還很長，例如如何利用檢驗數(shù)據(jù)提升醫(yī)生的診率、提供相關(guān)的臨床決策支持等等。

 一個完整和有效的生化分析系統(tǒng)，由檢測儀器、試劑、校準品、及相關(guān)的操作程序、質(zhì)量控制程序、設(shè)備維護程序等組合而成。完整的分析系統(tǒng)有明確的系統(tǒng)性能驗證和方法特征，為實驗室規(guī)定了分析系統(tǒng)的適用范圍、樣本種類、配套試劑與校準物，及與檢驗結(jié)果質(zhì)量相關(guān)的方法特征：如線性范圍、精密度、準確度、干擾因素和參考范圍等。

化工企業(yè)的實驗室（或稱化驗室、分析室）的主要任務(wù)是及時，準確地對產(chǎn)品物料進行分析、測試，配合裝置生產(chǎn)，確保出廠產(chǎn)品的質(zhì)量。由于在分析、測試過程中涉及的樣品較為廣泛，所使用的分析方法和手段也很復(fù)雜，既有有機分析，也有無機分析。同時，經(jīng)常性的接觸水、火、電、各種化學(xué)試劑及、、有毒有害、有腐蝕性的物品，經(jīng)常與各種生產(chǎn)裝置、儲運裝置打交道，如果稍有不慎，往往會發(fā)生生產(chǎn)、設(shè)備事故或火災(zāi)、、觸電、及人身傷亡事故。