您好,歡迎來到易龍商務網(wǎng)!
發(fā)布時間:2021-03-20 22:21  
【廣告】






中實國聯(lián)(CLNU)是一家專業(yè)從事實驗室咨詢服務的公司。公司以“誠信、效率、專業(yè)”為宗旨,為客戶提供實驗室規(guī)劃、認證咨詢、運營管理、技術培訓等一站式整體解決方案。
中實國聯(lián)的咨詢團隊將以雄厚的技術能力,豐富的從業(yè)經(jīng)驗,誠實的服務態(tài)度。為我國各行各業(yè)的實驗室建立、體系運行、實驗室技能提高貢獻力量,促使我國實驗室標準化、規(guī)范化。
CNAS認證收費項目與標準
1. 認可收費項目為:申請費(初次評審、復評審、擴項評審等申請時收?。⒃u審費(初次評審、復評審、監(jiān)督評審、擴項評審等時收取)、審定與注冊費(初次評審、復評審、擴項評審等時收?。?、年金和工本費。
2. 認可收費標準為:
申請費:500元;
文審費:2400元;
評審費:2400元×人×日數(shù);
年金:1000元;
工本費:CNAS印制文件資料實際支出的成本費。
對港澳臺及國外機構的認可收費標準可依據(jù)國際慣例與被評審方協(xié)商確定。
3. CNAS根據(jù)申請方或已認可機構的規(guī)模和評審范圍的大小,以保證評審工作質量為原則,確定評審所需的人日數(shù)。
4. 評審人員的交通費、食su費由申請方或已認可機構承擔。
廣東CNAS實驗室認證流程 廣東CNAS實驗室認證費用 廣東CNAS認證咨詢公司
中實國聯(lián)專業(yè)從事實驗室CNAS認可,助力您輕松取得CNAS資質。
CNAS認證/CNAS認可需要具備的基礎條件之一——設備資源。
CNAS-CL01 6資源要求中,明確規(guī)定“實驗室應獲得管理和實施實驗室活動所需的人員、設施、設備、系統(tǒng)及支持服務。應保存原始的以及修改后的數(shù)據(jù)和文檔,包括修改的日期、標識修改的內(nèi)容和負責修改的人員?!币虼藢嶒炇?檢驗檢測機構應根據(jù)自身擬申請的能力范圍,配置相應的測量儀器、軟件、標準物質、參kao數(shù)據(jù)、試劑、消耗品或輔助裝置。
下面我們分享幾類典型實驗室參考儀器,以下建議僅供參考,具體配置情況以實際應用為準。
1、金屬材料檢測實驗室/機構
電子萬neng試驗機、各類硬度計、沖擊試驗機、金相顯微鏡及配套設備和試劑、疲勞試驗機、電感耦合等離子體質譜儀、直讀光譜儀及標準試塊等。
2、環(huán)境檢測實驗室/機構(以水質、空氣、土壤檢測為例)
智能TSP綜合采樣器、液相色譜儀、氣相色譜儀、氣相色譜質譜聯(lián)用儀、pH計、紫外可見分光光度計、電感耦合等離子體發(fā)射質譜儀、原子吸收光譜儀、電導率儀、電子天平、環(huán)境氡測量儀、氟離子選擇電極、紅外測油儀以及配套試劑輔助裝置等。
3、環(huán)境可靠性檢測實驗室/機構
高低溫試驗箱、恒溫恒濕試驗箱、溫度沖擊試驗箱、快速溫變試驗箱、鹽霧腐蝕試驗箱、紫外老化試驗箱、氙燈老化試驗箱、振動沖擊試驗臺、霉菌試驗箱及生化培養(yǎng)箱、噴淋設備和沙塵箱等。
4、食品檢測實驗室/機構
近紅外成分分析儀、定氮分析儀及裝置、可見分光光度計、檢驗礱谷機、礱米機、離子計、離子色譜儀、氣相色譜儀、氣-質譜聯(lián)用儀、pH計、電子天平、高壓滅菌鍋、恒溫干燥箱、恒溫培養(yǎng)箱、恒溫水浴鍋、刻度吸管、堿式滴定管等各規(guī)格試劑瓶、其他必須的試劑和消耗品等。通常人們?nèi)菀渍J為實驗室產(chǎn)品是自己的報告或證書,但實際上,準確的說,實驗室的產(chǎn)品應該是數(shù)據(jù)或結果,實驗室有責任和義務確保結果有效性,并有效監(jiān)控結果的有效性和質量。
北京CNAS實驗室認證流程,北京CNAS實驗室認證費用,北京CNAS認證咨詢公司
中實國聯(lián)(CLNU)專業(yè)的實驗室認證認可咨詢服務公司,可為您提供實驗室CNAS認可、CMA資質認定、DILAC實驗室認可,生物安全實驗室、醫(yī)學實驗室認可等可靠的咨詢服務。
申請實驗室CNAS認證,應當對管理體系至少進行過一次完整的內(nèi)部審核, 那么作為內(nèi)部審核的關鍵崗位人員的內(nèi)審員,有哪些崗位職責呢?
1)明確內(nèi)部審查的目的、步驟和要求。內(nèi)部審核是由質量負責人根據(jù)內(nèi)審計劃組織和策劃,由內(nèi)審員具體實施,通過系統(tǒng)的內(nèi)審,驗證實驗室的實際運行是否符合管理體系和評審要求。
2)熟悉內(nèi)審計劃,能夠編制內(nèi)審檢查表。內(nèi)部審核是有計劃和準備的活動,內(nèi)審員應充分了解審核計劃,包含內(nèi)審的目的、依據(jù)、范圍、人員、步驟和時間表;內(nèi)審員應根據(jù)要求制定內(nèi)審檢查表,要覆蓋管理體系內(nèi)全部要素和部門。
3)實施文件審查和現(xiàn)場審查。2實驗室應確保技術記錄的修改可以追溯到前一個版本或原始觀察結果。一是審閱和確認實驗室的質量管理體系文件是否滿足準則及其相關法律法規(guī)的要求,二是了解實驗室的質量管理體系情況,各部門的職能,為現(xiàn)場審核做準備?,F(xiàn)場審核則是收集客觀證據(jù),依據(jù)準則、質量手冊、程序文件等體系文件做出準確判斷。
4)發(fā)現(xiàn)不符合項,填寫不符合項報告,糾正及糾正措施的實施,跟蹤審核不符合項糾正措施的效果。
5)完成內(nèi)審報告。