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發(fā)布時間:2020-12-11 09:20  
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磺酸 磺酸 磺酸 磺酸 磺酸 磺酸
磺酸可由芳香烴的磺化反應,或硫醇的氧化反應制備。甲磺酸可作酯化、水解和烷基化的催化劑。長鏈的磺酸的鈉鹽如n-C11H23-CH2是一類能抗硬水的洗滌劑。很多染料分子中的磺酸基團可使有顏色的化合物具有水溶性。十二烷基苯磺酸鈉可作洗滌劑。由磺酸可制得氯化砜,在有機合成中用途很大?;撬岱肿又械臈OH部分,可被鹵原子、氨基等取代。例如,磺酰氯是有機合成和分析化學中常用的中間體。對氨基磺an是一類消yan藥。糖精鈉也是一種磺an?;竞喗榛撬崾呛谢撬峄?SO3H(-S(=O)(=O)-OH)的一類有機化合物。
1.氨ji磺酸的生產方法很多,有二氧化硫與羥胺或丙tong肟為原料的羥胺法,亞硫酸或硫酸鹽與液氨為原料的氨化法,尿素與氯磺suan為原料的氯磺化法,以發(fā)煙liu酸和尿素為原料的發(fā)煙liu酸法,尿素、三氧化硫和硫酸為原料的硫酸法和發(fā)煙liu酸法(又稱液相法)和液氨經氣化與三氧化硫在氣相條件下反應的氣相法等。國內外具有工業(yè)意義的工藝為發(fā)煙liu酸法以及三氧化硫與氨直接合成的氨化法兩種。由尿素與發(fā)煙liu酸在40-70℃下進行磺化生成氨ji磺酸粗品,然后加水進行結晶制得氨ji磺酸成品。原料消耗定額:尿素2000kg/t、發(fā)煙liu酸1500kg/t。本公司主要經營的產品有:丙酸正丁酯、丙酸酯、除銹劑、磺酸、乙二醇、等包括基礎化工原料、表面活性劑等五百多個品種。
4.氨ji磺酸是強Lewis酸SO3與強Lewis堿NH3的加合物,制取少量純度要求高的氨ji磺酸時,可在完全無水的條件下,直接用高純度的SO3與氨反應。若用量較大時可用尿素與發(fā)煙liu酸反應來制取。將帶有機械攪拌裝置的圓底燒瓶置于流水浴中,向其中加入560g 100%的硫酸,在強烈攪拌下將100g尿素分多次(約45min加完)慢慢加入到硫酸中,注意不要使溫度超過40℃。然后向其中加入309g發(fā)煙liu酸(含65%游離SO3),并在42~45℃的溫度下放置16h。用玻璃砂芯漏斗過濾反應混合物,先用純硫酸洗滌,再用50%的硫酸洗滌,最后用冷的jia醇洗滌。53.活性物,%≥974.色澤,Klett≤50性能具有去污、濕潤、發(fā)泡、乳化、分散等性能。
磺酸通式如左,式中R為烴基?;撬岽蠖嗍呛铣僧a品,只有β-氨基乙磺酸NH2CH2CH2SO3H等少數幾種磺酸存在于自然界?;撬峄鶊F為一個強水溶性的強酸性基團,磺酸都是水溶性的強酸性化合物。芳香族磺酸分子中的磺酸基團可被羥基、基所取代,是制備酚、腈的中間體?;撬峥捎煞枷銦N的磺化反應,或硫醇的氧化反應制備。甲磺酸可作酯化、水解和烷基化的催化劑。長鏈的磺酸的鈉鹽如n-C11H23-CH2是一類能抗硬水的洗滌劑。用玻璃砂芯漏斗過濾反應混合物,先用純硫酸洗滌,再用50%的硫酸洗滌,最后用冷的jia醇洗滌。
泄漏應急處理
一般信息: 使用適當的個人防護設備。
溢出/泄漏:用惰性物質吸收溢出容器之液體(如蛭石,沙或土),不要讓該化學品進入擴散。
操作處置與儲存
處理:不要吸入粉塵,蒸汽,薄霧或氣體。不要直接接觸眼睛,皮膚或衣服。不要攝入或吸
入。
存儲:儲存在陰涼,干燥的地方。
