水滑石之所以能夠被廣泛地應用于催化領域，是因為水滑石有特殊的結構賦予其許多特性：

  1.特殊的層狀結構。嚴重不對稱的晶體場，陽離子在層板上的晶格中，陰離子不在晶格中，而在晶格外的層間。

  2.酸性。HTLcs的酸性不僅與層板上金屬離子的酸性有關，而且還與層間陰離子有關。

  3.堿性。LDHs的層板由鎂八面體和鋁氧八面體組成。所以，水滑石具有較強的堿性。不同的LDHs的堿性強弱與組成中二價金屬氫氧化物的堿性強弱基本一致，但由于它一般具有很小的比表面積(約5—20m2/g)，表觀堿性較小，其較強的堿性往往在其煅燒產物LDO中表現(xiàn)出來。HTLcs經焙燒所得的復合金屬氧化物仍是一類重要的催化劑和載體。LDO一般具有較高的比表面積(約200—300m2/g)、三種強度不同的堿中心和不同的酸中心，其結構中間中心充分暴露，使其具有比LDH更強的堿性。

  4.熱穩(wěn)定性。HTLcs經焙燒所得的復合金屬氧化物仍是一類重要的催化劑和載體。以水滑石為例，其熱分解過程包括脫結晶水、層板羥基縮水并脫除CO2和新相生成等步驟。在低于220℃時，僅失去結晶水，而其層狀結構沒有被破壞；當加熱到250～450℃時，層板羥基縮水并脫除CO2；在450—550℃區(qū)間，可形成比較穩(wěn)定的雙金屬氧化物，組成是Mg3A1O4(OH)，簡寫為LDO。LDO在一定的濕度(或水)和CO2 (或碳酸鹽)條件下，可以，恢復形成LDH，即所謂的“記憶功能”。LDO一般具有較高的比表面積(約200～300m2／g)、三種強度不同的堿性中心和不同的酸性中心，其結構中堿中心充分暴露，使其具有比LDH更強的堿性。當加熱溫度超過600℃時，尖晶石MgAl2O4和MgO形成，金屬氧化物的混合物開始燒結，從而使表面積大大降低，孔體積減小，堿性減弱。而在生物領域上，高純水滑石價格還可以用來殺滅細菌，抑制許多微生物的生長。

紅外吸收性能

LDHs在1370cm－1附近出現(xiàn)層間CO32－的強特征吸收峰，在1000－400cm－1范圍有層板上M－O鍵及層間陰離子的特征吸收峰，并且其紅外吸收范圍可以通過調變組成加以改變。

紅外吸收性能

LDHs在1370cm－1附近出現(xiàn)層間CO32－的強特征吸收峰，在1000－400cm－1范圍有層板上M－O鍵及層間陰離子的特征吸收峰，并且其紅外吸收范圍可以通過調變組成加以改變。

泰安燊豪化工有限公司

        水滑石

  專業(yè)生產水滑石

其他文獻還有大家討論的水滑石的合成一般會用到混堿--和碳酸鈉，還涉到緩慢滴加，嚴格控制pH之類的很復雜的操作，為什么這篇的方法只是混合鹽溶液快速傾倒至堿液中？而且合成的形貌也非常規(guī)整？我重復了這個操作，攪拌混合溶液（水熱之前）感覺是膠體一樣，不怎么會沉下去，難道水滑石在水中分散性不錯么？還是我做的根本沒有生成水滑石？美國在這方面走在世界前列，近年又對飲用水中鉛含量標準作了修改，由以往的50×10-6降至16×10-6，鉛、鎘穩(wěn)定劑的應用已呈逐步下降的態(tài)勢[1]。

我想利用水滑石很漂亮的六邊形，請懂的蟲友幫忙如何控制條件！大家覺得附件中的文獻可靠么？還是有什么關鍵步驟被省略了？求解！謝謝！

水滑石早是1842年由瑞典Circa發(fā)現(xiàn)的，它的結構非常類似于水鎂石Mg(OH)2，由MgO6八面體共用棱形成單元層，位于層上的Mg2 、Al3 、OH一層帶正電，層間可交換的陰離子CO3 2-與層上正電荷平衡，使得這一結構呈電中性。只有在大于D份以后，熱穩(wěn)定時間才急劇下降，而含量為D份之前下降不大。由于水滑石的特定結構與性能，將水滑石作為PVC樹脂的熱穩(wěn)定劑具有良好的應