PD.的特點(diǎn)決定了它比常規(guī)的細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠的用途更有優(yōu)勢(shì)？這使得能夠較地控制細(xì)胞表型并誘導(dǎo)組織樣結(jié)構(gòu)的形成。 PhenoDrive仿生基質(zhì)可適應(yīng) 2D和3D培養(yǎng)環(huán)境，可用于常用的塑料培養(yǎng)制品，如96孔板和24孔板、塑料培養(yǎng)瓶瓶、載玻片和3D支架。⑤靜電紡納米纖維具有較高的比表面積和孔隙率，可增大傳感材料與被檢測(cè)物的作用區(qū)域，有望大幅度提高傳感器性能。我們推薦使用PhenoDrive，是因?yàn)樗峁┝吮绕涓?jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品例如Matrigel（或Gelmatrix）、重組層粘連蛋白、重組纖連蛋白、聚鳥(niǎo)氨酸等，實(shí)驗(yàn)可重現(xiàn)并且更經(jīng)濟(jì)。

       PhenoDrive在懸浮細(xì)胞培養(yǎng)中如何使用（1）？答：通過(guò)對(duì)粉末重組的方式，將PhenoDrive溶解在對(duì)要培養(yǎng)的細(xì)胞類型具有特異性的無(wú)組織培養(yǎng)基中。將所得溶液與細(xì)胞懸液混合，以達(dá)到0.001％至1％（v / v）的終濃度。具有細(xì)胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個(gè)細(xì)胞/ mL至1,000,000個(gè)細(xì)胞/ mL，并在溫和的旋轉(zhuǎn)條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細(xì)胞。2可以對(duì)產(chǎn)品的多種參數(shù)進(jìn)行控制，如孔隙度、形態(tài)、纖維直徑以及特殊的受力能力等。建議通過(guò)用2D培養(yǎng)條件中所述的包衣程序中概述的相同PhenoDrive制劑預(yù)先在表面上包衣，進(jìn)一步支持PhenoDrive驅(qū)動(dòng)的細(xì)胞構(gòu)建體的播種。

PHENODRIVE凍干粉末如何重組？

由于PHENODRIVE 是以無(wú)菌凍干粉末狀態(tài)進(jìn)行存儲(chǔ)的, 因此在使用時(shí)需要對(duì)其進(jìn)行重組。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)需求,取適量的粉末將其溶解進(jìn)水、乙醇或培養(yǎng)液中, 這個(gè)過(guò)程非常簡(jiǎn)單, 待其溶解后得到無(wú)色、透明液體經(jīng)過(guò)濾后即可準(zhǔn)備用于培養(yǎng) , 這一過(guò)程即重組。隨著在過(guò)去幾年中的靜電紡絲公司的數(shù)量的增加，靜電紡絲工藝正逐步從實(shí)驗(yàn)室走向工業(yè)領(lǐng)域。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個(gè)月。

重組溫度: 室溫即可;

重組環(huán)境: 推薦有紫外線照射滅菌的環(huán)境;

過(guò)濾孔徑: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建議約7.4;

重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞表型的影響、控制時(shí)間越久, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時(shí)間約3天, 而0.1mg/ml的則可以達(dá)到15天;