無(wú)論是生物制藥大規(guī)模分離純化還是藥l物分析、食品檢測(cè)、環(huán)境監(jiān)測(cè)、石油化工產(chǎn)品質(zhì)量控制、生命科學(xué)研究等都離不開(kāi)色譜技術(shù)。色譜填料是色譜系統(tǒng)的心臟，因此被譽(yù)為色譜“芯”。改革開(kāi)發(fā)以來(lái)，中國(guó)色譜領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究取得突飛猛進(jìn)的進(jìn)步，發(fā)表文章數(shù)量位居世界第l一，但中國(guó)無(wú)論是用于工業(yè)分離純化還是實(shí)驗(yàn)室分析檢測(cè)的色譜填料和色譜柱基本依賴(lài)進(jìn)口，中國(guó)色譜產(chǎn)業(yè)長(zhǎng)期處于缺“芯”狀況。而且?guī)缀跛兄卮笊V理論的創(chuàng)建，新的色譜分離分析模式的建立，新型色譜填料技術(shù)的發(fā)明，及關(guān)鍵產(chǎn)業(yè)化技術(shù)突破都與中國(guó)14億人口無(wú)關(guān)。這對(duì)于擁有l多色譜領(lǐng)域?qū)Ｂ氀芯咳藛T，色譜文章多年位居世界第l一的國(guó)家來(lái)說(shuō)是比較尷尬的。納微科技將給大家講解納微科技是如何去破l解這一局面。

硅膠色譜填料研究及發(fā)展主要向著兩個(gè)方向進(jìn)行：第l一個(gè)方向是通過(guò)控制硅膠基球的形貌、結(jié)構(gòu)、尺寸、材料組成來(lái)提高色譜分離性能；第二個(gè)方向是通過(guò)表面修飾和改性來(lái)制備不同分離模式和不同選擇性的色譜填料以滿足其更廣泛的分離分析的需求。

Van Deemter色譜理論方程式告訴我們色譜柱效和塔板高度由渦流擴(kuò)散系數(shù)，分子擴(kuò)散系數(shù)及傳質(zhì)阻力系數(shù)決定。而影響這些參數(shù)的主要是色譜填料形貌結(jié)構(gòu)，粒徑大小及分布，孔徑大小。

另外粒徑大小一致，可以保持分子在填料微球的擴(kuò)散遷移路徑基本保持一致，相應(yīng)的保留時(shí)間也一致，減少分子擴(kuò)散系數(shù)，從而獲得更高的柱效。因此高度粒徑均一的單分散色譜填料既可以降低渦流擴(kuò)散系數(shù)又可以減少分子擴(kuò)散系數(shù)，從而提高柱效。另外粒徑越精l確、分布越窄、其柱床越穩(wěn)定、反壓越低、批與批的重復(fù)性越好，越能滿足高l性能色譜分析檢測(cè)的需求。第二代多孔球型色譜填料一般是由溶膠一凝膠法 (Sol-Gel) 或是噴霧干燥法制備。這兩種方法制備的球形硅膠粒徑分布都較寬不能直接用作色譜填料，而需要經(jīng)過(guò)復(fù)雜篩分分級(jí)處理去除過(guò)大或過(guò)小的硅膠微球以滿足色譜填料的需求，因此生產(chǎn)周期長(zhǎng)、產(chǎn)率低、批與批的重復(fù)性差，且會(huì)產(chǎn)生大量的不合格的產(chǎn)品。而且填料的顆粒越細(xì)篩分工藝越困難、篩分設(shè)備也越貴。其實(shí)，即使經(jīng)過(guò)篩分，其填料粒徑分布也較寬。因此如何直接制備精l確的粒徑大小和高度的粒徑均一性單分散多孔硅膠一直是該領(lǐng)域的技術(shù)難題和發(fā)展方向。

納微科技通過(guò)十多年跨領(lǐng)域，突破了單分散硅膠色譜填料精l確準(zhǔn)制備技術(shù)這一世界難題，顛覆現(xiàn)有球形硅膠的制備方法，成為全球首個(gè)實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)粒徑高度均一的單分散硅膠色譜填料的公司。納微單分散硅膠制備技術(shù)讓硅膠微球粒徑大小及粒徑均一性得到前l所未有的精準(zhǔn)控制，使得單分散色譜填料填充柱子的柱效、重復(fù)性和穩(wěn)定性得到明顯提高，同時(shí)避免小顆?；蛩槠氯Y板而造成柱壓升高問(wèn)題。納微單分散硅膠色譜填料成功產(chǎn)業(yè)化不僅填補(bǔ)國(guó)內(nèi)色譜“芯”的空白；變革了中國(guó)色譜填料長(zhǎng)期依賴(lài)進(jìn)口的局面；也為世界硅膠色譜填料精準(zhǔn)制備技術(shù)的進(jìn)步做出貢獻(xiàn)。