質(zhì)量管理體系是把實驗室的質(zhì)量方針目標(biāo)、組織架構(gòu)、設(shè)施環(huán)境、儀器設(shè)備、試劑耗材、人員的權(quán)利職責(zé)、作業(yè)程序、管理程序、質(zhì)量保證、信息系統(tǒng)、文件控制、結(jié)果報告、咨詢服務(wù)、投訴處理、糾正改進等要素協(xié)調(diào)起來的統(tǒng)一整體。質(zhì)量體系是否完善直接關(guān)系到患者及送檢醫(yī)師對分子病理實驗室各項檢測結(jié)果報告的可信度和滿意度。因此必須將包括管理文件、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書（SOP）在內(nèi)的質(zhì)量體系文件，傳達至所有相關(guān)人員，保證相關(guān)人員充分理解并執(zhí)行此文件。更為重要的是，要對日常檢測工作流程進行全程質(zhì)量控制，保證檢測結(jié)果的準確客觀。

 實驗室所使用試劑要符合標(biāo)準要求，按照試劑的要求進行保存，并按照試劑種類分類存放。試劑應(yīng)在有效期內(nèi)使用。舉個例子，檢測實驗中的“料”，就是純凈水。所使用的水不僅要定期進行檢測，實驗室純凈水的電導(dǎo)率要達到18 MΩ.cm。這個數(shù)值表明用的水是不導(dǎo)電的。說明水質(zhì)很純，保證檢測結(jié)果不受影響。４．試劑和消耗品的質(zhì)量評價：實驗室應(yīng)對影響檢測質(zhì)量的關(guān)鍵試劑、消耗品及服務(wù)的供應(yīng)商進行評價；保存評價記錄并列出核準使用的名錄。

做好藥品試劑、標(biāo)準物質(zhì)、玻璃器皿的購買及使用工作。實驗室應(yīng)該對藥品試劑、標(biāo)準物質(zhì)、玻璃器皿的供應(yīng)商進行評價，評價的內(nèi)容包括供應(yīng)商的信用、產(chǎn)品質(zhì)量和價格等，并對這些消耗品做好使用登記。

NGS的商品試劑因都是低溫保存，一般都會有開瓶有限期和反復(fù)凍融次數(shù)要求，實驗室在使用過程中需要及時記錄開瓶日期和凍融次數(shù)，使用時可根據(jù)需要進行分裝，避免反復(fù)凍融。若分裝后的物料需要繼續(xù)保存，則應(yīng)注明物料名稱、原瓶開瓶日期、分裝日期等信息，確保試劑的可靠性。

液氮罐儲存液氮，可用于細菌、酵母、霉菌和大型真菌等各種微生物的長期保存。以上介紹的是微生物實驗室的基本儀器配置，在組建實驗室時還需要其他一些耗材，例如酒精燈，試管架，三角瓶，量筒，玻璃試管，滅菌吸管，涼干架，剪刀，鑷子，脫脂棉，紗布，試管筐，無菌采樣及稱樣袋，接種環(huán)，過濾器等。實驗人員可以根據(jù)自己的需求為微生物實驗室配置合適的儀器和耗材。

標(biāo)