據(jù)統(tǒng)計約30%細胞系被交叉污染或錯誤辨識，因使用了交叉污染或錯誤辨識的細胞而導致研究結論錯誤、結果不可重復、臨床細胞治1療災難性后果……，這浪費大量時間、精力和金錢。STR（Short Tandem Repeat，短串聯(lián)重復序列）基因位點由長度為3～7個堿基對的短串連重復序列組成 [1]  ，這些重復序列廣泛存在于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標記，被稱為細胞的DNA指紋。STR已被廣泛應用于個體識別、司1法鑒定、交通事故鑒定、（造血干1細胞）移植治1療后嵌合情況監(jiān)測等領域。

短串聯(lián)重復(Short tandem repeats, STR)，又稱微衛(wèi)1星DNA(Microsatellite DNA)或簡單重復序列(Simple repeat sequence, SRS或SSR)，是廣泛存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復序列。有絲分裂過程中DNA鏈之間的錯配引起的復1制滑動被認為是導致STR產(chǎn)生的較為常見原因，并且依據(jù)不同復1制單元大小的不同以及不同物種之間，復1制滑動發(fā)生的概率也不相同。

要說一個實驗的大家怕什么，那把細胞養(yǎng)死了肯定榜上有名，

但是，還有一種情況更可怕，那就是——細胞還好好的，但是這個細胞它已經(jīng)不是原來的那個“身份”了!

所以，你新買到的細胞、實驗室傳了幾代的細胞、又或者儲存于超低溫冰箱幾年不用的細胞，它真的還是原來的那個細胞嗎?

期刊要求細胞鑒定怎么辦？較靠譜的是——細胞STR鑒定

其實細胞系認證的問題已經(jīng)存在了幾十年，2017 年，有機構研究抽查了中國 28 個研究機構中保存的 278 個細胞系，并對細胞進行鑒定。

調查結果顯示，有128 個細胞系是錯誤鑒定的，錯誤率高達46%。