中實國聯(lián)是一家專業(yè)從事實驗室認證認可咨詢服務的公司。公司擁有規(guī)范的咨詢業(yè)務流程，完善的咨詢課程體系，專業(yè)的的咨詢專家團隊?？蔀槟峁﹫詮姷募夹g后盾，強大的數(shù)據(jù)支撐，豐富的從業(yè)經(jīng)驗，為您提供實驗室規(guī)劃與建設、體系建立與運行，質(zhì)量管理與核查，技術規(guī)范與培訓系列服務。中實國聯(lián)致力于為我國各行各業(yè)的實驗室建立、體系運行、實驗室技能提高貢獻力量，促使我國實驗室標準化、規(guī)范化。

      咨詢案例——青島威奧軌道股份有限公司檢測中心

      該檢測中心隸屬于青島威奧股份，負責企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管理和相關軌道交通產(chǎn)品及零部件的檢測工作，屬于企業(yè)法人內(nèi)部實驗室，具備申請CNAS認可資格。2013年初次通過CNAS國家實驗室認可，在中實國聯(lián)咨詢老師的指導下，與2019年順利完成了管理體系換版和復評審，進一步促進了該實驗室管理體系的提升，日常運行更加規(guī)范有效，提高了整體能力。

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       中實國聯(lián)主營實驗室認證認可咨詢業(yè)務，為實驗室提供專業(yè)、可靠的CNAS認證咨詢指導。

       我們知道實驗室的產(chǎn)品是數(shù)據(jù)和結(jié)果，而報告/證書則是該產(chǎn)品的載體，因此實驗室應當準確、清晰、明確和客觀地出具報告/證書，結(jié)果報告應符合CNAS的相關要求。

      我們應當注意新版CNAS-CL01的增加要求：

1）報告的發(fā)布日期。有的實驗室簽發(fā)日期和發(fā)布日期是不一樣，比如有的單位提出客戶付款后我們才發(fā)布報告，那么這個時候就需要有簽發(fā)日期和發(fā)布日期，可在報告封面處注明一個發(fā)布日期。

2）免責聲明。如果報告中使用了客戶的數(shù)據(jù)或信息、客戶進行了抽樣（還要體現(xiàn)出抽樣）等情況，實驗室應在報告中予以免責聲明，明確哪些信息是由客戶提供的如：某數(shù)據(jù)來源于客戶本實驗室不對這些數(shù)據(jù)的真實性負責、本報告僅適用于收到的樣品等。做出這些聲明是實驗室自我保護的一種方式，盡可能地降低自身風險。

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       中實國聯(lián)檢測認證有限公司專業(yè)從事CNAS認證認可咨詢業(yè)務，積累了豐富的咨詢、服務、評審經(jīng)驗，是您申請CNAS認證的可靠選擇。

       申請CNAS認可的實驗室首先應符合CNAS-CL01:2018評審準則的要求，同時根據(jù)紡織檢測的特性還應依據(jù)CNAS-CL01-A010:2018《檢測和校準實驗室能力認可準則在紡織檢測領域的應用說明》，如涉及微生物的項目應滿足 CNAS-CL01-A001《檢測和校準實驗室能力認可準則在微生物檢測領域的應用說明》要求，涉及化學的項目應滿足 CNAS-CL01-A002《檢測和校準實驗室能力認可準則在化學檢測領域的應用說明》要求。

從資源要求上來看應注意以下方面：

首先，實驗室應建立并實施有關實驗室安全和人員健康保護的程序，配備包括個人防護裝備、煙霧報警器、緊急噴淋及洗眼裝置、滅火器、急救箱、通風設施等安全防護設施。

其次，當檢測工作涉及感官檢驗、物理檢測等多項子領域時，實驗室應設置多名技術管理人員，已覆蓋全部子領域，技術管理人員應是相關專業(yè)本科及以上學歷，三年以上相關領域工作經(jīng)驗。

再次，紡織實驗室應具備符合標準要求的恒溫恒濕室，并使用溫濕度記錄儀對溫濕度環(huán)境進行實時監(jiān)控。

zui后，紡織實驗室應按標準要求配備有證標準物質(zhì)。（紡織標準物質(zhì)有灰色樣卡、樣照、實物標準/標樣、貼襯織物、藍色羊毛標準、標準洗滌劑等。） HVI 棉花測試儀、纖維氣流細度儀等宜選使用有證標準物質(zhì)或標準方法規(guī)定的標準物質(zhì)溯源。

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中實國聯(lián)（CLNU）專業(yè)的實驗室認證認可咨詢服務公司，可為您提供實驗室CNAS認可、CMA資質(zhì)認定、DILAC實驗室認可，生物安全實驗室、醫(yī)學實驗室認可等可靠的咨詢服務。

申請實驗室CNAS認證，應當對管理體系至少進行過一次完整的內(nèi)部審核， 那么作為內(nèi)部審核的關鍵崗位人員的內(nèi)審員，有哪些崗位職責呢？

1）明確內(nèi)部審查的目的、步驟和要求。內(nèi)部審核是由質(zhì)量負責人根據(jù)內(nèi)審計劃組織和策劃，由內(nèi)審員具體實施，通過系統(tǒng)的內(nèi)審，驗證實驗室的實際運行是否符合管理體系和評審要求。

2）熟悉內(nèi)審計劃，能夠編制內(nèi)審檢查表。內(nèi)部審核是有計劃和準備的活動，內(nèi)審員應充分了解審核計劃，包含內(nèi)審的目的、依據(jù)、范圍、人員、步驟和時間表；內(nèi)審員應根據(jù)要求制定內(nèi)審檢查表，要覆蓋管理體系內(nèi)全部要素和部門。

3）實施文件審查和現(xiàn)場審查。一是審閱和確認實驗室的質(zhì)量管理體系文件是否滿足準則及其相關法律法規(guī)的要求，二是了解實驗室的質(zhì)量管理體系情況，各部門的職能，為現(xiàn)場審核做準備?，F(xiàn)場審核則是收集客觀證據(jù)，依據(jù)準則、質(zhì)量手冊、程序文件等體系文件做出準確判斷。

4）發(fā)現(xiàn)不符合項，填寫不符合項報告，糾正及糾正措施的實施，跟蹤審核不符合項糾正措施的效果。

5）完成內(nèi)審報告。