普通的提取實驗用國產的試劑盒就足以，價格不高，基本上各地均有現貨，較高。當然，就RNA的提取而言，不一定試劑盒的提取效果就非常好，其實采用一些經典的RNA提取方法，效果也很不錯，如：TRIZOL、EDTA等，只是試劑盒使用方便，經典的方法操作復雜一些。技術團隊具有在該領域5年以上的理化測定經驗，時時關注相關科研方向的研究結果，并與公司的檢測技術，試劑盒研發(fā)相結合。



器材（1）　聚塑料板（簡稱酶標板）40孔或96孔，ELISA檢測儀，50μl及100μl加樣器，塑料滴頭，小毛巾，洗滌瓶。（2）　小燒杯、玻璃棒、試管、吸管和量筒等。（3）　4℃冰箱，37℃孵育箱。試驗原理試劑盒是固相夾心法酶聯吸附實驗（ELISA）.已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將生物素標記的同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。



做好對照正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊、兔或BSA等封閉。實驗條件的選擇在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:（1）　固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚、聚、聚丙酰胺和纖維素等。



WST®-1不會和氧化酶的還原型發(fā)生反應，因此，能夠檢測SOD100%的抑制率。WST®-1被超氧陰離子還原的比率與氧化酶的活性線性相關，并且會被SOD所抑制（見圖1）。因此，SOD或者SOD類似物的IC50(50%的抑制濃度)就能用比色法來測定。DNA提取試劑盒是根據氯化芐法構建的，能夠從樣本中提取基因組DNA的試劑盒。具有能將含有纖維素等的細胞壁中的羥基芐基化，從而破壞細胞壁的特性。