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發(fā)布時間:2020-08-24 06:09  
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中實國聯(lián)(CLNU)是一家專業(yè)從事實驗室咨詢服務(wù)的公司。公司以“誠信、效率、專業(yè)”為宗旨,為客戶提供實驗室規(guī)劃、認證咨詢、運營管理、技術(shù)培訓(xùn)等一站式整體解決方案。
中實國聯(lián)的咨詢團隊將以雄厚的技術(shù)能力,豐富的從業(yè)經(jīng)驗,誠實的服務(wù)態(tài)度。為我國各行各業(yè)的實驗室建立、體系運行、實驗室技能提高貢獻力量,促使我國實驗室標準化、規(guī)范化。
CNAS認證收費項目與標準
1. 認可收費項目為:申請費(初次評審、復(fù)評審、擴項評審等申請時收?。?、評審費(初次評審、復(fù)評審、監(jiān)督評審、擴項評審等時收?。彾ㄅc注冊費(初次評審、復(fù)評審、擴項評審等時收?。?、年金和工本費。
2. 認可收費標準為:
申請費:500元;
文審費:2400元;
評審費:2400元×人×日數(shù);
年金:1000元;
工本費:CNAS印制文件資料實際支出的成本費。
對港澳臺及國外機構(gòu)的認可收費標準可依據(jù)國際慣例與被評審方協(xié)商確定。
3. CNAS根據(jù)申請方或已認可機構(gòu)的規(guī)模和評審范圍的大小,以保證評審工作質(zhì)量為原則,確定評審所需的人日數(shù)。
4. 評審人員的交通費、食su費由申請方或已認可機構(gòu)承擔。
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中實國聯(lián)檢測認證有限公司(CLNU)是一家專業(yè)從事CNAS實驗室認可、CMA檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定、醫(yī)學實驗室認可、DILAC實驗室認可等實驗室認證認可資質(zhì)的咨詢服務(wù)機構(gòu)。助力各類實驗室/檢驗檢測機構(gòu)獲得能力認可、資質(zhì)認定,提升整體運行質(zhì)量,提高市場競爭力,服務(wù)領(lǐng)域涉及航空航天、軌道交通、石油化工、環(huán)境衛(wèi)生、建筑建材、食品檢驗等方面,分布國內(nèi)十多個省市與地區(qū)。
中實國聯(lián)建立了具有特色的課程體系,包括自制教材、現(xiàn)場輔導(dǎo)、線上培訓(xùn)等。
中實國聯(lián)課程體系——線上培訓(xùn)。依托網(wǎng)絡(luò)平臺,打造中實在線品牌,為客戶提供系統(tǒng)的CNAS-CL01認可準則及相關(guān)領(lǐng)域應(yīng)用說明、RB/T 214評定要求等標準宣貫培訓(xùn),條款解讀、案例分析、評審要點、在線答疑與考核,實現(xiàn)了面對面培訓(xùn)與回看復(fù)習,得到了廣大客戶的支持和好評,達到了預(yù)期的培訓(xùn)目的。
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根據(jù)CNAS-CL01的相關(guān)要求,“實驗室應(yīng)獲得管理和實施實驗室活動所需的人員、設(shè)施、設(shè)備、系統(tǒng)以支持服務(wù)”。正確認識“人、機、料、法、環(huán)”五大要素,科學管理五大要素,有利于提高實驗室的整體管理水平。

在人員管理方面,應(yīng)當注意從教育、資格、培訓(xùn)、知識和經(jīng)驗等方便對人員做好崗位要求、錄用、資格確認、授權(quán)、培訓(xùn)、監(jiān)督、能力保持等方面的工作;
在設(shè)備管理方面,應(yīng)做好設(shè)備自有性證明(無論是租用還是購買)、設(shè)備標識、校準和驗證、期間核查、測量溯源性、日常使用和維護等方面;
在樣品管理方面,實驗室應(yīng)當做好運輸、接收、處置、保護、存儲、保留、處理、歸還的管理,尤其注意樣品標識系統(tǒng)的管理;
在方法方面,根據(jù)實驗室實際情況選擇方法,并進行驗證和確認,注意方法的有效性、方法作業(yè)指導(dǎo)書、方法的偏離等方面工作;
在設(shè)施環(huán)境方面,應(yīng)當注意設(shè)施和環(huán)境不能對結(jié)果有效性產(chǎn)生不利影響,實驗室應(yīng)監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件,并采取必要的措施防止不利影響的產(chǎn)生。
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申請實驗室CNAS認證,應(yīng)當對管理體系至少進行過一次完整的內(nèi)部審核, 那么作為內(nèi)部審核的關(guān)鍵崗位人員的內(nèi)審員,有哪些崗位職責呢?
1)明確內(nèi)部審查的目的、步驟和要求。內(nèi)部審核是由質(zhì)量負責人根據(jù)內(nèi)審計劃組織和策劃,由內(nèi)審員具體實施,通過系統(tǒng)的內(nèi)審,驗證實驗室的實際運行是否符合管理體系和評審要求。
2)熟悉內(nèi)審計劃,能夠編制內(nèi)審檢查表。內(nèi)部審核是有計劃和準備的活動,內(nèi)審員應(yīng)充分了解審核計劃,包含內(nèi)審的目的、依據(jù)、范圍、人員、步驟和時間表;內(nèi)審員應(yīng)根據(jù)要求制定內(nèi)審檢查表,要覆蓋管理體系內(nèi)全部要素和部門。
3)實施文件審查和現(xiàn)場審查。一是審閱和確認實驗室的質(zhì)量管理體系文件是否滿足準則及其相關(guān)法律法規(guī)的要求,二是了解實驗室的質(zhì)量管理體系情況,各部門的職能,為現(xiàn)場審核做準備?,F(xiàn)場審核則是收集客觀證據(jù),依據(jù)準則、質(zhì)量手冊、程序文件等體系文件做出準確判斷。
4)發(fā)現(xiàn)不符合項,填寫不符合項報告,糾正及糾正措施的實施,跟蹤審核不符合項糾正措施的效果。
5)完成內(nèi)審報告。