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發(fā)布時(shí)間:2020-11-01 04:15  
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檢測(cè)過(guò)程對(duì)可能出現(xiàn)的假陽(yáng)性和假陰性進(jìn)行質(zhì)量控制,除了檢測(cè)商品試劑盒所提供陽(yáng)性和陰性對(duì)照外,每次臨床樣本檢測(cè)時(shí),至少應(yīng)當(dāng)有1份弱陽(yáng)性和3份陰性質(zhì)控樣本(多份陰性質(zhì)控樣本設(shè)置對(duì)實(shí)驗(yàn)室“污染”所致假陽(yáng)性的監(jiān)控更為有效),隨機(jī)放在所檢測(cè)標(biāo)本的中間。弱陽(yáng)性質(zhì)控樣本可為檢測(cè)陽(yáng)性的滅活稀釋后保存的臨床樣本、滅活病毒或假病毒顆粒等,如所采用的商品化試劑盒有“內(nèi)標(biāo)”控制假陰性,或弱陽(yáng)性質(zhì)控樣本來(lái)源困難,可暫不設(shè)弱陽(yáng)性質(zhì)控。陰性質(zhì)控樣本采用標(biāo)本采集管內(nèi)溶液即可。質(zhì)控樣本應(yīng)與臨床標(biāo)本同等對(duì)待,參與樣本核酸提取和擴(kuò)增檢測(cè)全過(guò)程。
化工企業(yè)的實(shí)驗(yàn)室(或稱化驗(yàn)室、分析室)的主要任務(wù)是及時(shí),準(zhǔn)確地對(duì)產(chǎn)品物料進(jìn)行分析、測(cè)試,配合裝置生產(chǎn),確保出廠產(chǎn)品的質(zhì)量。由于在分析、測(cè)試過(guò)程中涉及的樣品較為廣泛,所使用的分析方法和手段也很復(fù)雜,既有有機(jī)分析,也有無(wú)機(jī)分析。同時(shí),經(jīng)常性的接觸水、火、電、各種化學(xué)試劑及、、有毒有害、有腐蝕性的物品,經(jīng)常與各種生產(chǎn)裝置、儲(chǔ)運(yùn)裝置打交道,如果稍有不慎,往往會(huì)發(fā)生生產(chǎn)、設(shè)備事故或火災(zāi)、、觸電、及人身傷亡事故。
生物安全柜可為操作者、樣品和環(huán)境保護(hù)提供保護(hù);與生物安全柜不同,超凈臺(tái)只能保護(hù)樣品,不能保護(hù)操作人員;而實(shí)驗(yàn)室使用通風(fēng)櫥就是要保證使用者的安全及防止對(duì)周圍環(huán)境的污染。而且特別要說(shuō)明的是通風(fēng)櫥和超凈工作臺(tái)不屬于生物安全柜,不可使用在涉及微生物材料的實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)過(guò)程中。
衛(wèi)生項(xiàng)目檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室配置參見“1.企業(yè)實(shí)驗(yàn)室”相關(guān)段落。個(gè)人認(rèn)為對(duì)于一個(gè)現(xiàn)代商業(yè)實(shí)驗(yàn)室液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜、氣相色譜-質(zhì)譜是不可少的,這是現(xiàn)在對(duì)禁用農(nóng)獸藥殘出具陽(yáng)性報(bào)告時(shí)指令和標(biāo)準(zhǔn)要求的條件。如果有規(guī)模、檢測(cè)項(xiàng)目多。每類儀器還應(yīng)配制多臺(tái)套。這時(shí),要考慮儀器性能的互補(bǔ),如:液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜一臺(tái)配電噴霧電離源,一臺(tái)配大氣壓化學(xué)電離源;氣相色譜-質(zhì)譜一臺(tái)配電子轟擊源,一臺(tái)配負(fù)化學(xué)電離源。元素多、樣品雜,還可以考慮配制等離子發(fā)射光譜-質(zhì)譜儀、氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀等。如果要做形態(tài)分析,等離子發(fā)射光譜-質(zhì)譜儀還應(yīng)能與液相色譜或氣相色譜聯(lián)用。