廣州碩譜生物科技有限公司氰丙基SPE柱品牌

固相萃?。⊿olid Phase Extraction，簡(jiǎn)稱SPE），也稱固相提取，是一種基于液-固色譜分離，對(duì)目標(biāo)化合物可以進(jìn)行選擇性吸附、選擇性洗脫的前處理技術(shù)。根據(jù)其保留機(jī)制，作用力主要分為非極性相互作用、極性相互作用、離子交換作用（靜電吸引力）。離子交換小柱針對(duì)的是可解離的帶電物質(zhì)，在農(nóng)殘、獸殘的分析中，使用居多的還是正相萃取和反相萃取小柱。

離子交換小柱針對(duì)的是可解離的帶電物質(zhì)，在農(nóng)殘、獸殘的分析中，使用居多的還是正相萃取和反相萃取小柱。今天小編就帶大家詳細(xì)地了解一下正相萃取和反相萃取。

MCX小柱

領(lǐng)域：食品

離子交換小柱體系中的實(shí)力擔(dān)當(dāng)，混合型陽(yáng)離子交換的聚合物小柱，對(duì)堿性的化合物有很好的選擇性，三聚1qíng胺檢測(cè)的好幫手。

主要作品

? 動(dòng)物源性食品中β受體激動(dòng)劑的多組分殘留測(cè)定方法

? 安譜MCX小柱在β受體激動(dòng)劑的使用

? 固相萃取－液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法對(duì)辣椒粉中羅丹明B的檢測(cè)

? 固相萃取小柱在不同乳制品中檢測(cè)三聚1qíng胺的應(yīng)用

? 飼料酵母中三聚1qíng胺殘留量的檢測(cè)

固相萃取技術(shù)的復(fù)雜、難搞也是人所共知，下面列舉了一些固相萃取操作中的常見的問(wèn)題及解決辦法，希望能對(duì)你的固相萃取操作有所幫助。

以下是固相萃取操作中常見的問(wèn)題：

一、回收率低；

二、萃取重現(xiàn)性差；

三、凈化效果不理想；

四、SPE柱流速過(guò)低。

正相作用機(jī)理：

常見的極性固定相萃取材料包括：硅膠、氧化鋁、弗羅里硅土及含有qing基（CN）、氨基（NH2）、二醇基（2OH）的鍵合硅膠。

正相固相萃取模式下，溶劑體系的極性應(yīng)按照樣品溶劑、淋洗溶劑、洗脫溶劑的順序逐漸升高，它們的洗脫強(qiáng)度也逐漸增大。必須保證選擇的樣品溶劑不能將目標(biāo)化合物洗脫，選擇的淋洗液應(yīng)在不洗脫目標(biāo)化合物的前提下zui大限度地洗脫干擾物，所以洗脫液應(yīng)能恰好完全洗脫目標(biāo)化合物。廣州碩譜生物科技有限公司氰丙基SPE柱品牌到底SPE能不能重復(fù)用從理論上來(lái)說(shuō)，填料沒有被破壞的情況下，吸附條件達(dá)到，填料還是可以對(duì)目標(biāo)物進(jìn)行吸附的，所以小編覺得二次使用還能吸附并不奇怪。

固相萃取知識(shí)

離子交換固相萃取柱種類的選擇：為了能夠有效地將被吸附的離子化合物洗脫出來(lái)，對(duì)于含有強(qiáng)離子官能團(tuán)的目標(biāo)化合物一般選用弱離子交換柱；廣州碩譜生物科技有限公司氰丙基SPE柱品牌絕大多數(shù)的樣品都是用保留目標(biāo)物的模式凈化的，下面舉個(gè)例子：食品中乙1二胺四乙1酸二鈉的檢測(cè)，樣品經(jīng)提取，絡(luò)合后，凈化。而對(duì)于含有弱離子官能團(tuán)的化合物，則可選用強(qiáng)離子交換柱。這樣可以避免目標(biāo)化合物和吸附劑官能團(tuán)同時(shí)處于離子化狀態(tài)，導(dǎo)致目標(biāo)化合物始終處于的保留狀態(tài)無(wú)法被洗脫。

色譜柱維護(hù)-反相柱

流動(dòng)相

所有流動(dòng)相，特別是含有緩沖鹽的流動(dòng)相，zui好當(dāng)日實(shí)驗(yàn)當(dāng)日配制；如果使用了前日配制的流動(dòng)相，請(qǐng)確保流動(dòng)相pH值沒有變化，并確保流動(dòng)相沒有長(zhǎng)菌。 流動(dòng)相的pH值取決于您的應(yīng)用和色譜柱填料類型。我們建議在所有的色譜柱盡量在pH2~8范圍內(nèi)使用。請(qǐng)盡量避免在常規(guī)流動(dòng)相中使用很高比例的水（>95%）作為流動(dòng)相，可能會(huì)造成保留時(shí)間的不穩(wěn)定或者色譜柱鍵合相的損害。如果使用高比例水或者100%水相為流動(dòng)相，建議使用親水柱。第四，能不能重復(fù)用還要看di一個(gè)樣品是否很臟，不然過(guò)柱費(fèi)力啊。