為什么選擇PhenoDrive–Y?PhenoDrive-Y已成功地用于多種細(xì)胞的單細(xì)胞培養(yǎng)和共培養(yǎng)。Beta測(cè)試表明它增強(qiáng)了細(xì)胞結(jié)構(gòu)的完整性，促進(jìn)了細(xì)胞的分泌能力和促進(jìn)了細(xì)胞球體的形成。靜電霧化與靜電紡絲的區(qū)別在于二者采用的工作介質(zhì)不同，靜電霧化采用的是低粘度的牛頓流體，而靜電紡絲采用的是較高粘度的非牛頓流體。適用于：上皮細(xì)胞、心臟成纖維細(xì)胞、心肌細(xì)胞、間充質(zhì)、胰島細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞、癌細(xì)胞株、外圍組織細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞、iPS等的培養(yǎng)；

       PHENODRIVE 是一類利用合成技術(shù)合成的、非動(dòng)物源性的、模擬細(xì)胞外基質(zhì)的新型細(xì)胞、組織培養(yǎng)基質(zhì)膠（或稱基質(zhì)凝膠）, 是傳統(tǒng)的基于動(dòng)物提取的基質(zhì)膠的較理想的替代品。這樣，靜電霧化技術(shù)的研究也為靜電紡絲體系提供了一定的理論依據(jù)和基礎(chǔ)。PHENODRIVE針對(duì)不同的細(xì)胞系提供了具有不同特性的基質(zhì)膠, 它可以促進(jìn)細(xì)胞的生長(zhǎng),維持細(xì)胞的表型,并將其組織成類似于在活生物體中發(fā)現(xiàn)的結(jié)構(gòu)（或稱為類、細(xì)胞器）。

問(wèn)：PHENODRIVE在懸浮細(xì)胞培養(yǎng)中如何使用？

答：通過(guò)對(duì)粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對(duì)要培養(yǎng)的細(xì)胞類型具有特異性的無(wú)組織培養(yǎng)基中 , 將所得溶液與細(xì)胞懸液混合以達(dá)到0.001％至1％(v / v)的終濃度, 具有細(xì)胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個(gè)細(xì)胞/mL至1,000,000個(gè)細(xì)胞/mL, 并在溫和的旋轉(zhuǎn)條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細(xì)胞。②纖維過(guò)濾材料的過(guò)濾效率會(huì)隨著纖維直徑的降低而提高，因而，降低纖維直徑成為提高纖維濾材過(guò)濾性能的一種有效方法。

問(wèn)：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個(gè)微孔？

答：我們的標(biāo)準(zhǔn)包裝是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末進(jìn)行重組后, 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。

PHENODRIVE凍干粉末如何重組？

由于PHENODRIVE 是以無(wú)菌凍干粉末狀態(tài)進(jìn)行存儲(chǔ)的, 因此在使用時(shí)需要對(duì)其進(jìn)行重組。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)需求,取適量的粉末將其溶解進(jìn)水、乙醇或培養(yǎng)液中, 這個(gè)過(guò)程非常簡(jiǎn)單, 待其溶解后得到無(wú)色、透明液體經(jīng)過(guò)濾后即可準(zhǔn)備用于培養(yǎng) , 這一過(guò)程即重組。該裝置采用了靜電紡絲控制參數(shù)，包括聚合物溶液的注入速度、工作距離、集氣管轉(zhuǎn)速、工作溫度文章來(lái)自于：genintech。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個(gè)月。

重組溫度: 室溫即可;

重組環(huán)境: 推薦有紫外線照射滅菌的環(huán)境;

過(guò)濾孔徑: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建議約7.4;

重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞表型的影響、控制時(shí)間越久, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時(shí)間約3天, 而0.1mg/ml的則可以達(dá)到15天;