實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的給法

(一)注射給藥法

1. 皮射 注射時(shí)用左手拇指及食指輕輕捏起皮膚，右手持將針頭刺入,固定后即可進(jìn)行注射。一般小鼠在背部或前肢腋下，大鼠在背部或側(cè)下腹部；豚鼠在后大腿內(nèi)側(cè)、背部等脂肪少的部位；狗的胰總管開(kāi)口于十二指腸降部，在緊靠腸壁處切開(kāi)胰管，結(jié)扎固定并與導(dǎo)管相連，即可見(jiàn)無(wú)色的胰液流入導(dǎo)管。兔在背部或耳根部注射；蛙可在脊背部淋巴囊注射；狗多在大腿外側(cè)注射，拔針時(shí)，輕按片刻，防藥液逸出。

2. 皮內(nèi)注射 此法用于觀察皮膚血管的通透性變化或觀察皮內(nèi)反應(yīng)。 如將一定量的性同位素溶液、顏料或致炎物質(zhì)、等注入皮內(nèi)，觀察其消失速度和局部血液循環(huán)變化，作為皮膚血管通透性觀察指標(biāo)之一。方法是：將動(dòng)物注射部位的毛剪去，消毒后，用皮試針頭緊貼皮膚皮層刺入皮內(nèi)，然后使針頭向上挑起并再稍刺入，即可注射藥液。也可用鋒利刀片割破尾動(dòng)脈或尾靜脈，讓血液自行流出，采血后，消毒，止血。注射后可見(jiàn)皮膚表面鼓起一白色小皮丘。

3. 肌肉注射 當(dāng)給動(dòng)物注射不溶于水而混懸于油或其他溶劑中的時(shí),常采用肌肉注射。肌肉注射一般選用肌肉發(fā)達(dá)、無(wú)大血管經(jīng)過(guò)的部位，多選臀部。

注射時(shí)針頭要垂直快速刺入肌肉，如無(wú)回血現(xiàn)象即可注射。給大、小鼠作肌肉注射時(shí)，選大腿外側(cè)肌肉進(jìn)行注射。

4. 腹腔注射 先將動(dòng)物固定,腹部用酒精棉球擦試消毒，然后在左或右側(cè)腹部將針頭刺入皮下，沿皮下向前推進(jìn)約0.5厘米，再使針頭與皮膚呈45 度角方向穿過(guò)腹肌刺入腹腔，此時(shí)有落空感，回抽無(wú)腸液、尿液后，緩緩?fù)迫胨幰?。此法大小鼠用的較多。

5. 靜脈注射 是將藥液直接注射于靜脈管內(nèi)，使其隨著血液分布全身,迅速奏效。但排泄較快，作用時(shí)間較短。

小鼠、大鼠的靜脈注射：常采用尾靜脈注射。鼠尾靜脈共有3根， 左右兩側(cè)和背側(cè)各1根，兩側(cè)尾靜脈比較容易固定，故常被采用。Step2：注射STZ溶液：術(shù)前禁食12小時(shí)，之后進(jìn)行給藥處理。操作時(shí)，先將動(dòng)物固定在暴露尾部的固定器內(nèi)(可用燒杯、鐵絲罩或粗試管等物代替),用75％酒精棉球反復(fù)擦試使血管擴(kuò)張, 并可使表皮角質(zhì)軟化，以左手拇指和食指捏住鼠尾兩側(cè)，使靜脈充盈,注射時(shí)針頭盡量采取與尾部平行的角度進(jìn)針。

大鼠癲xian模型

利用yao物制備癲xian模型(yao物建模)

注射yao物，通過(guò)破壞腦部神經(jīng)遞質(zhì)釋放的平衡，阻斷興奮性氨基酸的循環(huán)通路，誘發(fā)dian癇發(fā)生。

1注射合成紅藻氨酸制備大鼠dian癇模型紅藻氨酸(kainic acidKA)是海藻的提取物，可作用于脊椎動(dòng)物zhong樞神經(jīng)系統(tǒng)的谷氨酸

受體，可直接興奮神經(jīng)元，又可增強(qiáng)鈉離子的通透性而使神經(jīng)細(xì)胞去極化，誘dian癰發(fā)生。KA的人工合成品即合成紅藻氨酸( synthetical kainic acid,SKA) 腹腔注射。膀胱原位癌模型方法分組及處理雌性C57BL/6小鼠150只,隨機(jī)。發(fā)作階段性明顯，行為學(xué)表現(xiàn)規(guī)律、穩(wěn)定，si亡率低，適宜大規(guī)模建模。

2.注射氯化鋰_.匹羅卡品致大鼠癲xian模型近年來(lái)一直被認(rèn)為是研究顳葉dian癇的理想模型。

3.穿刺注射海人酸杏仁核點(diǎn)燃大鼠癲xian模型

4.急性氯化鐵dian癇模型

5.青mei素點(diǎn)燃模型

6.戍四唑點(diǎn)燃模型

類似人類失神癲xian特征,

7.戊si氮(PIZ)誘導(dǎo)的急、慢性癲xian

8.杏仁核點(diǎn)刺激點(diǎn)燃模型電極植入， 給予連續(xù)電剌激。

9.經(jīng)眼電刺激大鼠癲xian模型

4種肺動(dòng)脈高壓(PH)動(dòng)物模型肺血管重構(gòu)模式的差異

方法:雄性SD大鼠(350-400g),分別通過(guò)腹主動(dòng)脈-腔靜脈分流(A-VF,n=10)、左肺切除(PE,n=10)、野百合堿注射(MCT,n=10)、左肺切除 MCT(PE MCT,n=12)4種方法建立PH模型.檢測(cè)平均肺動(dòng)脈壓力(mPAP)、RV/(LV S)重量比值、肺小動(dòng)脈中膜厚度百分比(WT%)、無(wú)肌性動(dòng)脈肌化程度和新生內(nèi)膜(neointima)形成、新生內(nèi)膜增殖度和血管阻塞計(jì)分(VOS).

結(jié)果:在PE MCT組(肺切除術(shù)后5周,MCT注射后4周)右肺腺泡內(nèi)血管出現(xiàn)了新生內(nèi)膜病變,其它組均沒(méi)有新生內(nèi)膜病變形成.PE MCT組的動(dòng)物出現(xiàn)了嚴(yán)重的右心室肥大,動(dòng)脈中膜明顯增厚,平均肺動(dòng)脈壓(mPAP)和無(wú)肌性血管肌化程度顯著增加;A-VF、PE和MCT組僅形成輕-中度的右心室肥大、mPAP升高和小動(dòng)脈肌化.結(jié)論:左肺切除聯(lián)合應(yīng)用MCT能成功誘導(dǎo)大鼠PH新生內(nèi)膜模型,該模型能更好地模擬人類嚴(yán)重PH的病理改變,是研究梗阻性PH更為適用的動(dòng)物模型.

shen綜合征出l血熱(HFRS)的動(dòng)物模型怎么制備?

　　（1）繁殖方法:收集大約4周齡的沙鼠，并在感l(wèi)染前1天，感l(wèi)染后1天，2天和4天腹膜內(nèi)施用30mg/kg體重。內(nèi)部注射環(huán)磷酰胺的總劑量為120 mg/kg體重，該病毒在第0天被感l(wèi)染。應(yīng)用該法，可以待動(dòng)物恢復(fù)健康后，在動(dòng)物清醒狀態(tài)下反復(fù)采集胃液。感l(wèi)染的方法是固定沙鼠，在輕度麻l醉后用HFRS病毒細(xì)胞培養(yǎng)上清液接種大腦，并接種0.3 ml /頭。

　?。?）模型的特征接種和感l(wèi)染后，模型沙鼠通常在第8到12天患病，沒(méi)有活動(dòng)，嗜睡，閉眼，毛囊，卷曲，昏迷，后肢麻l痹，發(fā)病后一次？2d死l亡。冷凍切片和間接免l疫熒光技術(shù)可以檢測(cè)腦，肺，脾，肝，腸，shen以及其他患病和死l亡的沙土鼠組織中的HFRS病毒抗原，無(wú)論采用何種感l(wèi)染方法，導(dǎo)致全身感l(wèi)染，尤其是腦和肺。當(dāng)病毒被稀釋到10 -8的功效時(shí)，它不會(huì)引起急性的感l(wèi)染。(三)法：用七號(hào)或八號(hào)針頭蘸取少量碳素墨水，在耳部、前后肢以及尾部等處刺入皮下，在受刺部位留有一黑色標(biāo)記。

　?。?）比較醫(yī)學(xué)shen綜合征出l血熱（HFRS）具有復(fù)雜的臨床表現(xiàn)和特殊的病史。先前的研究表明，HFRS的病因與人體的免l疫病理學(xué)有關(guān)，具有明顯的免l疫功能障礙。(六)打孔或剪缺口法：可用打孔機(jī)在兔耳一定位置打一小孔來(lái)表示一定的號(hào)碼。蒙古沙鼠是易受HFRS病毒感l(wèi)染的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，蒙古沙鼠HFRS感l(wèi)染模型可用于大規(guī)模生產(chǎn)HFRS滅活疫l苗，HFRS臨床病因和藥l物治l療。