cma認(rèn)證的介紹。實(shí)驗(yàn)室cma認(rèn)證內(nèi)審員的職責(zé)與要求，按照質(zhì)量負(fù)責(zé)人的安排參加內(nèi)部審核工作,并嚴(yán)格按照內(nèi)部審核依據(jù)開展內(nèi)審工作；尊重客觀證據(jù)，如何記錄被審核方的實(shí)際狀態(tài)，保證審核的客觀、公正，獨(dú)立做出判斷，不屈服于各方面的壓力，忠實(shí)于得出的客觀結(jié)論；開具不符合項(xiàng)報(bào)告及整改建議書；對提交的審核記錄及報(bào)告負(fù)責(zé)；對審核發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)的糾正措施進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。

cnas認(rèn)證的介紹。滿足什么條件，cnas認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)可申請才被接受？提交的申請資料應(yīng)真實(shí)可靠，申請人不存在欺詐、隱瞞信息或故意違反認(rèn)可要求的行為。違反申請資料真實(shí)可靠的行為包括：申請資料與事實(shí)不符；提交的申請資料有不真實(shí)的情況；同一材料內(nèi)或材料與材料之間多處出現(xiàn)自相矛盾或時(shí)間邏輯錯(cuò)誤；與其他申請人資料雷同。 申請人應(yīng)對CNAS的相關(guān)要求基本了解，且進(jìn)行了有效的自我評估，提交的申請資料齊全完整、表述準(zhǔn)確、文字清晰。

注意@CNAS認(rèn)證過渡轉(zhuǎn)換期已經(jīng)確認(rèn)延長

由于眾所周知的原因，2020年全世界均受到新冠疫情的嚴(yán)重影響，為了減少人員的接觸，減少幾率，實(shí)驗(yàn)室ISO/IEC17025現(xiàn)場評審幾乎停滯。為了解決相關(guān)問題ILAC組織就ISOIEC 17025過渡期的問題進(jìn)行了一輪。的結(jié)果將ISO/IEC17025:2017的過渡期已從2020年11月30日延長至2021年6月1日。過渡期結(jié)束后，實(shí)驗(yàn)室獲得ISO/IEC 17025:2005的認(rèn)可將不被ILAC安排認(rèn)可。

CMA認(rèn)證與CNAS認(rèn)可的區(qū)別

1、適用對象

CMA主要適用于第三方檢測機(jī)構(gòu)。

CNAS適用對象是所有從事實(shí)驗(yàn)室活動的組織，包括那些將檢測或校準(zhǔn)作為檢查和產(chǎn)品認(rèn)證工作一部分的實(shí)驗(yàn)室。

2、適用范圍

CMA在中國境內(nèi)有效，面向社會出具公證性檢測報(bào)告，

而CNAS是在國際互認(rèn)的。

3、評審依據(jù)

CMA計(jì)量認(rèn)證的評審依據(jù)為《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》(修改采用ISO/IEC17025:2005)，評審補(bǔ)充要求、申請標(biāo)準(zhǔn)等。

CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)的評審依據(jù)為CNAS/CL01:2006《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》(等同采用ISO/IEC17025:2005)。