空氣中VOCs的采樣方式

空氣中VOCs的采樣方式可分為直接采樣、有動力采樣和被動式采樣。樣品預(yù)處理方法有溶劑解析法、固相微萃取法、低溫預(yù)濃縮-熱解析法等。分析VOCs 的方法有氣相色譜法、液相色譜法、氣相色譜-質(zhì)譜法以及新發(fā)展的質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)質(zhì)譜法技術(shù)等。離線技術(shù)與在線技術(shù)的對比：離線技術(shù)盡管定性與定量較為準確，分析測試靈敏度較高，但監(jiān)測頻次和監(jiān)測結(jié)果的時效性明顯不足，無法及時反映氣體濃度變化情況，且在采樣、樣品儲存、運輸過程易導(dǎo)致樣品損失和交叉污染，測試過程繁瑣耗時，測試樣品數(shù)量有限，測試成本較高。

固相微萃取法(SPME)

固相微萃取法(SPME)：固相微萃取裝置由萃取頭和手柄兩部分組成。采樣時利用手柄將萃取頭推出，使其直接暴露于室內(nèi)空氣中進行采樣，無需動力。SPME操作簡單方便、無需，集采樣、萃取、濃縮和進樣于一體。溶劑解吸法：溶劑解吸具有成本低廉和操作簡單等優(yōu)點。但由于解吸液體積遠大于樣品體積，因此對樣品的解吸將導(dǎo)致靈敏度降低; 溶劑不純或?qū)嶒炇椅廴镜葧胼^大誤差。

將吸附管安裝在熱解吸儀上，加熱，使有機蒸氣從吸附劑上解吸下來，并被載氣流帶入冷阱，進行預(yù)濃縮，載氣流的方向與采樣時的方向相反。然后再以低流速快速解吸，經(jīng)傳輸線進入毛細管氣相色譜儀。傳輸線的溫度應(yīng)足夠高，以防止待測成分凝結(jié)。解吸條件?？蛇x擇膜厚度為 1～5m m 50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二硅氧烷或7%的基丙烷、7%的、86%的硅氧烷。柱操作條件為程序升溫，初始溫度50℃保持10min，以5℃/min的速率升溫至250℃。