電泳儀的基本構(gòu)造

電泳儀是實現(xiàn)電泳分析的儀器。紙的孔隙帶有負電荷，與帶電顆粒一樣可以吸引正離子，因此介質(zhì)沿管壁相對地帶的較多的正電荷。一般由電源、電泳槽、檢測單元等組成。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，據(jù)此可以對不同物質(zhì)進行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M行組分分析或單個組分提取制備。

常用電泳設(shè)備的基本結(jié)構(gòu)包括：電源、電泳槽及附加裝置。

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電泳儀使用方法

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1.首先用導線將電泳槽的兩個電極與電泳儀的直流輸出端聯(lián)接，注意極性不要接反。

2.電泳儀電源開關(guān)調(diào)至關(guān)的位置，電壓旋鈕轉(zhuǎn)到較小，根據(jù)工作需要選擇穩(wěn)壓穩(wěn)流方式及電壓電流范圍。

3.接通電源，緩緩旋轉(zhuǎn)電壓調(diào)節(jié)鈕直到達到的所需電壓為止，設(shè)定電泳終止時間，此時電泳即開始進行。

4.工作完畢后，應將各旋鈕、開關(guān)旋至零位或關(guān)閉狀態(tài)，并撥出電泳插頭。

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電泳儀

電泳儀于1937年研發(fā)，常用支持物體有濾紙、醋酸纖維薄膜等。特殊電泳梳設(shè)計,不會抑制凝膠聚合反應，并可避免與空氣接觸，保證聚合均一性。電泳技術(shù)是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。

原理

區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學領(lǐng)域中常用的是瓊脂糖凝膠電泳?，F(xiàn)在凱元信瑞的半干轉(zhuǎn)突破了價格的瓶頸，它以價格低、質(zhì)量好、轉(zhuǎn)印面積大、白金版(非碳式)得到用戶的青睞。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據(jù)這一特征，應用電泳法便可以對不同物質(zhì)進行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M行組份分析或單個組份提取制備，這在臨床檢驗或?qū)嶒炑芯恐芯哂袠O其重要的意義。電泳儀正是基于上述原理設(shè)計制造的。

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