植物細(xì)胞培養(yǎng)

⑴光照：離體培養(yǎng)的植物細(xì)胞對光照條件不甚嚴(yán)格，因為細(xì)胞生長所需要的物質(zhì)主要是靠培養(yǎng)基供給的。但光照不但與光合作用有關(guān)，而且與細(xì)胞分化有關(guān)，例如光周期可對性細(xì)胞分化和開花調(diào)控作用，所以以獲得植株為目的的早期植物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，光照條件特別重要。以植物細(xì)胞離體培養(yǎng)方式獲得重要物質(zhì)，如medicine的過程，植物細(xì)胞大多是在反應(yīng)器中懸浮培養(yǎng)。

⑵激1素：植物細(xì)胞的分裂和生長特別需要植物激1素的調(diào)節(jié)，促進(jìn)生長的生長素和促進(jìn)細(xì)胞分裂的分裂素是基本的激1素。植物細(xì)胞的分裂，生長，分化和個體生長周期都有相應(yīng)的激1素參與調(diào)節(jié)。和動物細(xì)胞相比，植物細(xì)胞離體培養(yǎng)對激1素要求的原理已經(jīng)了解，其應(yīng)用技術(shù)也已相當(dāng)成熟，已經(jīng)有一套能使用的培養(yǎng)液。同時解決了植物細(xì)胞對水、營養(yǎng)物、激1素、滲透壓、酸堿度、微量元素等的需求。

iPS研究方向

1．解析誘導(dǎo)體細(xì)胞重編程為IPS細(xì)胞的分子機(jī)制

2．研究 iPS細(xì)胞生物學(xué)特性和行為(如自我copy、增殖和分化等)調(diào)控的機(jī)制及IPS細(xì)胞體外定向誘導(dǎo)分化機(jī)制

3．提高iPS細(xì)胞制備效率

4．充分評價iPS細(xì)胞臨床應(yīng)用的安全性

5．建立有效、安全、實用制備人iPS細(xì)胞的方法，即在闡明體細(xì)胞重編程為iPS細(xì)胞機(jī)制的基礎(chǔ)上建立無遺傳修飾的IPS細(xì)胞制備策略與方法(如僅利用一些小分子物質(zhì)即將人的細(xì)胞重編程為iPS細(xì)胞)

6．在前一項研究的基礎(chǔ)上，探索一條簡便制備“個體特異的”或“疾病特異的”治1療型人iPS細(xì)胞的技術(shù)路線和方法

物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞椒譃楸粍舆\(yùn)輸和主動運(yùn)輸兩種。

（1）被動運(yùn)輸，是順著膜兩側(cè)濃度梯度擴(kuò)散，即由高濃度向低濃度。分為自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散。

①自由擴(kuò)散：物質(zhì)通過簡單的擴(kuò)散作用進(jìn)入細(xì)胞。細(xì)胞膜兩側(cè)的濃度差以及擴(kuò)散的物質(zhì)的性質(zhì)（如根據(jù)相似相溶原理，脂溶性物質(zhì)更容易進(jìn)出細(xì)胞）對自由擴(kuò)散的速率有影響，常見的能進(jìn)行自由擴(kuò)散的物質(zhì)有氧氣、二氧化碳、甘油、乙醇、苯、尿素、膽固醇、水、氨等。

②協(xié)助擴(kuò)散：進(jìn)出細(xì)胞的物質(zhì)借助載體蛋白擴(kuò)散。細(xì)胞膜兩側(cè)的濃度差以及載體的種類和數(shù)目對協(xié)助擴(kuò)散的速率有影響。紅細(xì)胞吸收葡萄糖是依靠協(xié)助擴(kuò)散。

（2）主動運(yùn)輸：物質(zhì)從低濃度一側(cè)運(yùn)輸?shù)礁邼舛纫粋?cè)，需要載體蛋白的協(xié)助，同時還需要消耗細(xì)胞內(nèi)化學(xué)反應(yīng)所釋放的能量。主動運(yùn)輸保證了能夠按照生命活動的需要，主動選擇吸收所需要的營養(yǎng)物質(zhì)，排出代謝廢物和對細(xì)胞有害的物質(zhì)。各種離子由低濃度到高濃度過膜都是依靠主動運(yùn)輸。能進(jìn)行跨膜運(yùn)輸?shù)亩际请x子和小分子，當(dāng)大分子進(jìn)出細(xì)胞時，包裹大分子物質(zhì)的囊泡從細(xì)胞膜上分離或者與細(xì)胞膜融合（胞吞和胞吐），大分子不需跨膜便可進(jìn)出細(xì)胞。