武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；用泡過預(yù)洗液的吸水棉紙輕輕地從膜表面拭去細菌碎片，以降低雜交背景而不影響陽性雜交信號的強度和清晰度?？梢蚤_展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

用于原位雜交的探針可以是單鏈或雙鏈DNA，也可以是RNA探針。用已裝防水黑色繪圖墨水的針頭穿透濾膜直至瓊脂，在3個以上的不對稱位置作標記。通常探針操作的長度以100-400nt為宜，過長則雜交率減低。近研究結(jié)果表明，寡核苷酸探針（16-30 nt）能自由出入細菌和組織細胞壁，雜交效率明顯高于長探針，因此，寡核苷酸探針和不對稱PCR標記的小DNA探針或體外轉(zhuǎn)錄標記的RNA探針是組織原位雜交優(yōu)選探針。

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。熒光原位雜交技術(shù)是一種重要的非性原位雜交技術(shù)，原理是利用報告分子（如生物素、等）標記核酸探針，然后將探針與染色體或DNA纖維切片上的靶DNA雜交，若兩者同源互補，即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體。

利用核酸雜交技術(shù)進行定性或定量分析的方法是將一種核酸單鏈用同位素或熒光物質(zhì)標記，制成探針(見核酸分子探針)，再與另一種核酸單鏈雜交核酸分子雜交有液相和固相兩種方法。液相法的核酸單鏈分子都在溶液中，通過分子運動進行雜交固相法是將一種核酸單鏈固定在不溶性的介質(zhì)上。與細胞RNA的雜交可分析任何一種RNA在細胞中和組織中的分布。另一種核酸單鏈在溶液中與固定的核酸分子進行雜交。常用的固相介質(zhì)有纖維膜、尼龍纖維膜、瓊脂糖和聚酰胺凝膠等。 [

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。mFISH是在熒光原位雜交基礎(chǔ)上發(fā)展起來的新技術(shù)，它不僅具有FISH的優(yōu)點，而且克服了FISH的許多局限，其特點是可將多次繁頊的FISH實驗和多種不同的基因定位在一次FISH實驗中完成。

原位雜交對照試驗

同組織化學(xué)染色對照一樣，為證明原位雜交實驗操作的準確性和實驗結(jié)果的特異性，需要設(shè)置一系列對照實驗，具體的各種對照實驗的設(shè)置及其意義請參考原位雜交專著，以下僅介紹幾種常用的對照實驗。