可以通過雅麓福了解特殊化妝品批準文號、化妝品批文、化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文號等。非特殊化妝品備案辦理3、幫助零售商識別有安全意識的生產商零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年，公司長期與國內外一i流的專業(yè)技術專家及技術創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術精湛，經驗豐富，服務一i流的團隊，能為客戶提供安全，安心的檢測服務。秉承“專業(yè)、公正、、”的服務理念，獨立公正從業(yè)，履行社會責任，始終貫徹“科學公正為根本”，以嚴謹的工作，準確的檢測，為企業(yè)的質量品質保駕護航，為客戶提供專業(yè)快速準確的檢測服務。

非特殊化妝品備案要點

1、委托方和被委托方怎么備案？

答：雙方都需要備案。登錄國家食品藥品監(jiān)督管理局網站，國產非特殊用途化妝品備案系統(tǒng)進行備案。注意：委托方先備案，備案號交給被委托方關聯(lián)備案即可。

2、網上備案之前是不是必須先送樣檢測？

答：2017年8月3日，廣州市食藥監(jiān)局發(fā)布《關于填報國產非特殊用途化妝品備案檢驗信息通告》（以下簡稱《通告》）指出，廣州市化妝品企業(yè)在“國產非特殊化妝品備案系統(tǒng)”填報產品備案申請資料時，需一并填寫產品送檢機構及檢驗報告的信息。

其他備案平臺目前備案時不需要上傳檢驗報告，但是備案后2個半月內需要檢查備案資料，包括檢驗報告?，F場審核資料，如超期將通報責令整改。

廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備，擁有經驗豐富、專業(yè)化的技術團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產品研發(fā)、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。（法規(guī)中說的是標注在主視面）答：產品標準中要求標示警示語的，強制標示，另使用的產品原料在《2015版化妝品生產技術規(guī)范》中有標示警示語要求的，強制標示，其余情況企業(yè)自行標示。

化妝品該如何申報批件?

（一）首i次同時申請系列化妝品行政許可的，符合要求的發(fā)給一個批件或備案憑證，使用同一個批準文號或備案號。

（二）系列產品已獲批準或備案的，再申請同系列其他產品行政許可時，有兩個或兩個以上批件或備案憑證的，申請人應當書面申請選擇已批準或備案的其中一個產品的批準文號或備案號作為擬批準或備案同系列其他產品的批準文號或備案號。申報時應提交所選擇產品的批件或備案憑證原件。經省局確認通過，形成備案編號，OEM化妝品代加工客戶將編號發(fā)給OEM化妝品廠家，進行受托方、即OEM化妝品代加工企業(yè)進行關聯(lián)備案工作。符合要求的，由國家食品藥品監(jiān)督管理局換發(fā)申請人選擇的已獲批準的批件或備案憑證，新批準或備案的產品在換發(fā)的批件或備案憑證附頁中載明

廣州雅麓福為你解答國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備，擁有經驗豐富、專業(yè)化的技術團隊，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。非特殊化妝品備案辦理化妝品FDA認證之后可以獲得一些權益，簡單總結一下：1、獲取化妝品成分重要信息FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。非特殊化妝品備案辦理

化妝品備案認證MSDS簡介

MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學品安全說明書，亦可譯為化學品安全技術說明書或化學品安全數據說明書。是化學品生產商和進口商用來闡明化學品的理化特性(如PH值，閃點，易i燃度，反應活性等)以及對使用者的健康(如致癌，致畸等)可能產生的危害的一份文件?？墒牵現DA鼓勵化妝品公司注冊其企業(yè)，并經過自愿化妝品注冊方案（VCRP）提交化妝品成分聲明。非特殊化妝品備案辦理

在歐洲國家，材料安全技術/數據說明書MSDS也被稱為安全技術/數據說明書SDS(Safety Data sheet)。國際標準化組織(ISO)采用SDS術語，然而美國、加拿大，澳洲以及亞洲許多國家則采用MSDS術語。中國為同國際標準eqvISO110—14—1:1994(E)接軌也制定了相關的標準GB/T16483-2008《化學品安全技術說明書內容和項目順序》，規(guī)定MSDS要有十六部分的內容。非特殊化妝品備案辦理在歐洲國家，材料安全技術/數據說明書MSDS也被稱為安全技術/數據說明書SDS(SafetyDatasheet)。

MSDS是化學品生產或銷售企業(yè)按法律要求向客戶提供的有關化學品特征的一份綜合性法律文件。它提供化學品的理化參數、燃爆性能、對健康的危害、安全使用貯存、泄漏處置、急救措施以及有關的法律法規(guī)等十六項內容。非特殊化妝品備案辦理

廣州雅麓福檢測主營外貿化妝品批準文號查詢、辦理化妝品批準文號查詢、專業(yè)化妝品批準文號查詢、進口化妝品新原料申報、申報化妝品新原料申報、申請化妝品新原料申報、注冊化妝品新原料申報等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備，擁有經驗豐富、專業(yè)化的技術團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產品研發(fā)、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。VCRP協(xié)助FDA維護顧客，一起協(xié)助化妝品制造商和經銷商做出正確的決議計劃。非特殊化妝品備案辦理

化妝品FDA認證之后可以獲得一些權益，簡單總結一下：

1、獲取化妝品成分重要信息

FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中，FDA將無法通知你。

2、避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留

如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。非特殊化妝品備案辦理

3、幫助零售商識別有安全意識的生產商

零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了政府的數據庫。如果你提交的產品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑，FDA會通知你。1、OEM產品送檢：提供測試申請表格資料、OEM化妝品代加工配方、產品中文說明書、根據配方資料進行產品質量檢驗，zui后出具報告資料。

4、取得上架亞馬遜等美國電商平臺通行證

化妝品FDA注冊不是強制的，但企業(yè)產品做了化妝品FDA認證，就會取得上架亞馬遜等美國跨境電商平臺的通行證。非特殊化妝品備案辦理