病理染色- PAS

大鼠組織PAS染色效果

PAS染色利用把糖類(lèi)相鄰兩個(gè)碳上的羥基氧化成醛基，再用Schiff試劑和 醛基反應(yīng)使呈現(xiàn)紫紅色，顯示糖原定位。

該染色方法可用于模型，用于顯示小球病變中糖原沉積，基底膜增厚。

公司已經(jīng)通過(guò)了ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證，擁有技術(shù)平臺(tái)，包括：分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞生物學(xué)平臺(tái)、組織病理學(xué)平臺(tái)以及電生理檢測(cè)等平臺(tái)，可以為制藥公司、醫(yī)院、科研單位等科研工作者提供的整體科研解決方案和一站式醫(yī)學(xué)科研服務(wù)。

病理團(tuán)隊(duì)介紹

公司病理團(tuán)隊(duì)成員具有豐富的病理從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，熟練實(shí)驗(yàn)操作和病理分析，通過(guò)長(zhǎng)時(shí)間經(jīng)驗(yàn)積累，對(duì)于大部分病理染色均能熟練掌握，從試劑選擇到染色參數(shù)把控，建立了一套成熟的病理質(zhì)量控制體系。

病理組人員照片

病理部常規(guī)設(shè)備齊全，全自動(dòng)脫水機(jī)，包埋機(jī)，冷凍臺(tái)，萊卡切片機(jī)，Nikon正置顯微鏡、Nikon倒置熒光顯微鏡等

開(kāi)展病理業(yè)務(wù)種類(lèi)介紹

常規(guī)及特殊染色：HE， Masson、組化、熒光、Tunel染色、天狼星紅、PAS、油紅、茜素紅、番紅-固綠、尼氏、LFB、普魯士藍(lán)、TTC、Von Kossa 等病理染色

其它病理業(yè)務(wù)：透射電鏡、掃描電鏡等

mian疫組化檢測(cè)

各組小鼠shen臟α-sma表達(dá)差異

mian疫組化技術(shù)是一種綜合定性、定位和定量；形態(tài)、機(jī)能和代謝密切結(jié)合為一體的研究和檢測(cè)技術(shù)。在原位檢測(cè)出病原的同時(shí)，還能觀察到組織病變與該病原的關(guān)系，確認(rèn)受染細(xì)胞類(lèi)型，從而有助于了解疾病的發(fā)病機(jī)理和病理過(guò)程。

mian疫酶組化技術(shù)是通過(guò)共價(jià)鍵將酶連接在抗ti上，制成酶標(biāo)抗ti，再借酶對(duì)底物的特異催化作用，生成有色的不溶性產(chǎn)物或具有一定電子密度的顆粒，于普通顯微鏡或電鏡下進(jìn)行細(xì)胞表面及細(xì)胞內(nèi)各種抗原成分的定位，根據(jù)酶標(biāo)記的部位可將其分為直接法（一步法）、間接法（二步法）、橋聯(lián)法（多步法）等，用于標(biāo)記的抗ti可以是用mian疫動(dòng)物制備的多ke隆或特異性單ke隆抗ti，zui好是特異性強(qiáng)的高xiao價(jià)的單ke隆抗ti。直接法是將酶直接標(biāo)記在第yi抗ti上，間接法是將酶標(biāo)記在第二抗ti上，檢測(cè)組織細(xì)胞內(nèi)的特定抗原物質(zhì)。通過(guò)發(fā)射電子束從而穿過(guò)超薄的樣品，同時(shí)與樣本相互作用，既而形成圖像。目前通常選用mian疫酶組化間接染色法。

面對(duì)著色深淺不一的組化切片用肉眼觀察的結(jié)果只能是定性的，不準(zhǔn)確的。使用Image-pro-plus圖像分析軟件對(duì)切片拍攝的照片比較累積光密度（IOD）值比肉眼觀測(cè)更jing確。通過(guò)比較實(shí)驗(yàn)各組IOD值，我們可以為您提供半定量的數(shù)據(jù)分析。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中的化學(xué)染色

1. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞經(jīng)jia基綠一呱咯寧混合液處理后，其中的 DNA 和 RNA 出現(xiàn)不同的呈色反應(yīng)，一般認(rèn)為這是由于帶有負(fù)電荷的核酸對(duì)堿性染料呱咯寧和jia基綠具有親和力，且這兩種染料的作用有選擇性，jia基綠染高聚分子的 DNA 呈藍(lán)綠色，呱咯寧染低聚分子的 RNA 呈紅色。由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對(duì)抗原進(jìn)行細(xì)胞定位，并且可以通過(guò)熒光強(qiáng)度對(duì)檢測(cè)蛋白的表達(dá)量進(jìn)行半定量分析。由此對(duì)細(xì)胞中的 DNA 和 RNA 進(jìn)行定位、定性、和定量分析。

2. 由于不同的蛋白質(zhì)分子所帶的堿性和酸性基團(tuán)的數(shù)目不同，在 pH 值不同的溶液中，蛋白質(zhì)分子所帶的凈電荷多少不同。如在生理?xiàng)l件下，整個(gè)蛋白質(zhì)所帶負(fù)電荷多，則為酸性蛋白質(zhì)；帶正電荷多，則為堿性蛋白質(zhì)。在原位檢測(cè)出病原的同時(shí)，還能觀察到組織病變與該病原的關(guān)系，確認(rèn)受染細(xì)胞類(lèi)型，從而有助于了解疾病的發(fā)病機(jī)理和病理過(guò)程。據(jù)此，可將標(biāo)本經(jīng)三氯醋酸處理提出核酸后，用不同 pH 值的固綠染液分別染色，使細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞內(nèi)的酸性蛋白和堿性蛋白質(zhì)顯示出來(lái)。

3. 過(guò)氧化物酶能把許多胺類(lèi)氧化為有色化合物，用聯(lián)ben胺處理標(biāo)本，細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞內(nèi)的過(guò)氧化物酶能把聯(lián)ben胺氧化為藍(lán)色的聯(lián)ben胺藍(lán)，進(jìn)而變?yōu)樽厣a(chǎn)物，因而可以根據(jù)顏色反應(yīng)來(lái)判定過(guò)氧化物酶的有無(wú)或多少。

4. 組織、細(xì)胞的多糖、粘多糖及粘蛋白等都可用 PAS 法來(lái)顯示，其化學(xué)基礎(chǔ)是利用guo碘酸的氧化作用，打開(kāi)碳鏈形成醛，生成的醛基與 Schiff 試劑中的無(wú)色品紅反應(yīng)形成紫紅色化合物。