質(zhì)量責任分配及資源配備。

需要對組織結(jié)構(gòu)進行調(diào)整；將各項質(zhì)量活動責任分配落實到各職能部門，編制職能分配矩陣表。識別資源要求，配置必需的資源。為了實現(xiàn)IATF16949標準要求，應確保質(zhì)量體系擁有必需的資源，對短缺的資源應及時地進行補充。

公司現(xiàn)狀診斷。

將公司現(xiàn)有質(zhì)量體系的要求與選取的IATF16949的有關要求進行對照，找出它們之間的差距，進而確定需進行修改的內(nèi)容。

宣布試運行。

將質(zhì)量體系由不完善到完善，由不配套到配套，由不習慣到習慣，由沒有記錄到記錄完整，由不符合到符合過渡。

試運行中的問題應及時采取措施，從而保證質(zhì)量體系正常的運行。 次數(shù)用完API KEY 超過次數(shù)限制

審核認證。

1、認證申請。向認證機構(gòu)提交質(zhì)量手冊及有關文件。

2、認證機構(gòu)評定公司的體系文件)。對不符合的地方進行修正或補充。

3、預審。通過預審，可以使員工對認證過程有所了解，減少神秘感和恐懼心理及減少正式認證時的風險。

4、正式現(xiàn)場審核。a.一次會議；b.現(xiàn)場參觀；c.現(xiàn)場檢查、開具不合格報告；d.內(nèi)部評定；e.末次會議。

對審核中的不合格項采取糾正措施。

1、制訂糾正措施計劃并實施；

2、對糾正措施的有效性并給出結(jié)論。 次數(shù)用完API KEY 超過次數(shù)限制

進行工廠審核時，務必包括：1)流程圖驗證，到現(xiàn)場核對流程。2)CCP監(jiān)控審查3)CCP驗證要求4)關鍵操作參數(shù)控制監(jiān)測3、記錄評審對CCP記錄，SSOP記錄，PRP記錄和糾正措施記錄進行徹底審查。驗證書面計劃和記錄是否合規(guī)。查看產(chǎn)品所有檢測結(jié)果，包括產(chǎn)品成品檢測（內(nèi)測、委外檢測、抽檢）、食品接觸表面檢測和環(huán)境檢測等，這些結(jié)果作為驗證過程的一部分，反映危害是否得到有效的控制。4、支持性文件完成所有CCP和關鍵操作參數(shù)的決策文件的填寫。 次數(shù)用完API KEY 超過次數(shù)限制

ISO9001質(zhì)量體系認證運用的是過程管理：1.原理：ISO9001質(zhì)量體系認證是過程管理，確保影響產(chǎn)品質(zhì)量的技術、管理和人的因素處于受控狀態(tài)。所有的控制都是針對減少、消除不合格，尤其是預防不合格發(fā)生。通俗地說：控制了過程，產(chǎn)品質(zhì)量就是有理由相信的(但還不能保證)。反之，產(chǎn)品質(zhì)量好，一定是各個過程的控制質(zhì)量高。2.思想：預防為主3.要求：結(jié)合本企業(yè)的具體情況確定應有哪些過程?分析每一過程需要并展的質(zhì)量話動，確定應采取的有效的控制措施和方法。4.過程范圍：在產(chǎn)品壽命周期的所有階段，從早期的識別市場需求到滿足要求的所有過程控制。5.過程控制要素：人、機、料、法、環(huán)、測。 次數(shù)用完API KEY 超過次數(shù)限制