ICP光源觀察方式

水平觀察：又稱為軸向觀察或端視觀測，是采用水平放置的ICP光譜儀炬管，“火焰”氣流方向與采光光路方向呈水平重合;可使整個火焰?zhèn)€個部分的光都全部通過狹縫。水平觀察方式的優(yōu)點是：由于整個“火焰”各個部分的光都可以被采集導致靈敏度高，對簡單樣品有較好的檢出限;其缺點：基體效應和電離干擾大，線性范圍小，炬管溶液積炭和積鹽而沾污，需要及時清洗和維護，RF功率設置不能一般不超過1350W;使用于光譜儀水質(zhì)分析中。ICP光譜儀光譜分析今天ICP光譜儀小編跟您講講光譜分析，由于每種原子都有自己的特征譜線，因此可以根據(jù)光譜來鑒別物質(zhì)和確定它的化學組成。

ICP光譜儀的特點

1、 樣品中所有要分析的元素(幾個、十幾個甚至幾十個)可以一次同時分析出來,對于牌號復雜的產(chǎn)品,要求分析元素愈多愈合算,經(jīng)濟效益好.

2、 分析精度非常高,可以有效控制產(chǎn)品的化學成份,保證它能符合國家標準的規(guī)格,甚至可將合金成份控制到規(guī)格的中下限,以節(jié)省中間合金或鐵合金的消耗.

3、 分析數(shù)據(jù)可以從計算機打印出來或存入軟盤中,作為永1久性記錄.

ICP光譜儀儀器校準方法

ICP光譜儀是怎么校準的呢?參考一下內(nèi)容：

(1) 計量校準依據(jù) 參考檢定規(guī)程JJG 768—2005《發(fā)射光譜儀》ICP光譜儀的有關(guān)內(nèi)容進行。

(2) 主要性能指標的要求 按照檢定規(guī)程和儀器的說明書，在檢定周期內(nèi)對分光光度計進行有關(guān)關(guān)鍵指標的檢查，以確保儀器性能正常。

(3) 檢定方法儀器開機進行基線掃描后按以下步驟檢定。

① 波長示值誤差和波長重復性 進樣5～20mg/L的Se，Zn，Mn，Cu，Ba，Na，Li,K混標溶液，以其對應的峰值位置的波長示值為測量值，從短波到長波依次重復測量3次，波長測量值的平均值與波長的標準值之差即為波長示值誤差，測量波長的值與值之差即為波長重復性。作為一臺精細丈量儀器，它還需求有相對安穩(wěn)的電源，供電電壓的改變通常不超越＋百分之5。

② 光譜帶寬 進樣5mg/L的Mn標準溶液，用儀器的狹縫測量252.610 nm的譜線，計算出譜線的半高寬即為光譜帶寬。

③ 檢出限 進樣0.5mg/L的Zn，Ni，Mn，Cr，Cu，Ba系列混標溶液，制作工作曲線，連續(xù)10次測量空白溶液，以10次空白值的標準偏差的3倍所對應的濃度為檢出限。

④ 重復性 連續(xù)進樣O.5～2.0mg/L的Zn，Ni，Mn，Cr，Cu，Ba混標溶液10次，計算10次測量值的相對標準偏差(RSD)即為重復性。

⑤ 穩(wěn)定性 在不少于2h內(nèi)，間隔15min以上，進樣0.5～2.0mg/L的Zn，Ni，Mn，cr，Cu，Ba混標溶液測定6次，計算6次測量值的相對標準偏差(RSD)即為穩(wěn)定性。

ICP光譜儀的作用

雖然儀器的靈敏度在一定范圍內(nèi)波動，但仍有一合理的波動范圍，如信號強度或測量RSD異常應注意檢查。在ICP光譜儀上測量的樣品應確保無沉淀或懸浮物，必要時應重新過濾，一此粒很細的膠體溶液應離心，以免發(fā)生堵塞。過高鹽分的樣品應適當稀釋后才能測定。批量樣品的測定應注意樣品間應用稀的酸或去離子水清洗，個別高含量的樣品應稀釋后重新測定，并注意清洗足夠的時間，以避免污染下一個樣品。等離子體光譜儀屬于精密光學儀器，對環(huán)境的溫度有一定的要求，如果溫度變化太大，光學元件受溫度變化的影響就會產(chǎn)生譜線漂移，儀器尋峰不準 ，尤其是單道掃描型的儀器，甚至有時候會找不到峰。測量標準和樣品時的溫差大的話會造成測定數(shù)據(jù)不穩(wěn)定，一般室溫要求維持在20～25攝氏度間的一個固定溫度，溫度變化應小于±3/小時即可。如果不常用，每天必須通電一次，通過部分電量損失發(fā)熱出去電子元件上的水分，梅雨季節(jié)更要經(jīng)常開機，利用內(nèi)部散發(fā)的熱量來除潮。一般空調(diào)就能達到，這也要求放置儀器的房間要適中。