廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研發(fā)、生物技術服務(原輔料生產(chǎn))和市場營銷為一體的高新技術企業(yè)；公司嚴格按照ISO9001和CNAS管理體系進行產(chǎn)品質(zhì)量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場核查，正式成為標準物質(zhì)原料供應商.辛癸酸甘油酯GTCC報價服務熱線

雜質(zhì)1(見圖5)是一種新型的三基雙環(huán)化合物，截至寫本文時，文獻中還未知。通過用于計算化學結構的各種相關性的OSIRISProperty Explorer軟件測定，預測LogP為0.65，類藥性為4.04，分為0.45。結構-活性關系，定量構效關系，用其他修飾的有機/無機雜環(huán)基來設計可能產(chǎn)生某種生物活性。

雜質(zhì)1用于特定和非特定目的(如DNA結合，酶抑制，)的分子設計是基于分子特性的了解，如官能團活性、分子幾何構型、電子結構，及基于類似分子的分類信息。化合物2,6-二氨基-7--8-二環(huán)[2.2.2]-2,5--1,3,5-三基可與活性或無耦合來檢查作為前體或的生物活性。也可進行抗瘧藥，抗有絲分裂藥和抗藥的潛在和預防活性。該雙環(huán)化合物經(jīng)體內(nèi)外試驗后，可單獨作為單一使用，或在中與任何有機或無機鹽一起使用，或與其他藥一起使用。

盎格魯－斯堪的那維亞心臟終點研究(ASCOT)Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial (ASCOT)

ASCOT研究(參見【臨床試驗】)中包括10305名參與者(年齡范圍40-80歲，19%女性，94 6%高加索白人，2．6%非洲人，1.5%南亞人．1.3%混合人種或其他人種)，分別給予每日10mg(N=5168)或者安慰劑(N=5137)。在中位值隨訪3.3年期間，組的安全性和耐受性與安慰劑組是相當?shù)摹?

阿托伐他灑協(xié)作研究（CARDS）

在CARDS研究中(見【臨床試驗】），共入選了2838名患有2型的受試者(年齡范圍39-77歲，32%女性：94.3%高加索白人，2.4%南亞人，2.3%黑人，1.0%其他人種)，他們均接受每天10mg(n=1428)或安慰劑(n=1410)，在中位值為3.9年的隨訪期間．組間整體的不良事件或嚴重不良事件的發(fā)生頻率無差異，也沒有橫紋肌溶解的報告。

1.活動性疾病，可包括原因不明的轉氨酶持續(xù)升高

2.已知對本品中任何成分過敏。

3.:本品禁止孕婦或可能受孕的育齡女性用藥．孕婦服用本品時可能對胎兒造成損害．正常懷孕狀態(tài)內(nèi)膽固醇和甘油三酯水平升高，而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發(fā)育的必需物質(zhì)．動脈粥樣硬化為慢變過程，因此原發(fā)性高膽固醇血癥患者在懷孕期間停用對動脈粥樣硬化疾病長期轉歸影響甚微。目前缺乏足夠的有關孕婦服用阿托伐他汀的對照研究：但偶有報告觀察到宮內(nèi)暴露于他汀類時可出現(xiàn)胎兒先天異常．大鼠與家兔繁殖研究未觀察到阿托伐他汀具有致畸的證據(jù)．對于育齡期婦女，只有那些極不可能受孕而且已被告知潛在危害者可以被。患者用藥期間受孕需立即停藥，并考慮可能對胎兒的潛在危害(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。

4.哺乳期婦女:阿托伐他汀能否從人類中分泌尚未可知：但該類其它可少量分泌到中。因為他汀類可能對接受哺乳的新生兒具有潛在的嚴重不良反應，因此服用本品的女性禁止哺乳(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)[2]。

    廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研發(fā)、生物技術服務(原輔料生產(chǎn))和市場營銷為一體的高新技術企業(yè)；公司嚴格按照ISO9001和CNAS管理體系進行產(chǎn)品質(zhì)量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場核查，正式成為標準物質(zhì)原料供應商.辛癸酸甘油酯GTCC報價服務熱線

MET14突變是明確的致病驅動基因之一，針對此推薦使用是克唑替尼，也被稱為I型MET。但卡博替尼也可以覆蓋MET靶點，且研究表明，I型MET在此類型患者時也可以發(fā)生二次繼發(fā)突變而產(chǎn)生耐藥如MET D1228及Y1230突變。針對繼發(fā)突變II型MET卡博替尼就可以很好的抑制。

下圖展示的是一例65歲男性，手術后，腦部轉移病灶放療后，基因檢測發(fā)現(xiàn)MET14突變，采用克唑替尼，顱外病灶控制，但顱內(nèi)病灶進展，且肝酶升高。更換卡博替尼后，顱內(nèi)顱外病灶均顯著縮小，且轉氨酶恢復。比較成功。