吸頭消毒方法

1．化學(xué)消毒。簡單說來，就是用酒精等擦拭移液器的外表面，然后晾干即可。這對于所有移液器品牌而言應(yīng)該是都可以做到的；如果說有某種移液器無法用化學(xué)消毒這種方法來進(jìn)行消毒的話，只能證明其外殼的材質(zhì)非常之差?！　?

2．紫外線消毒。就是用紫外線照射移液器的表面，通過破壞細(xì)胞的DNA結(jié)構(gòu)來達(dá)到消毒的目的。紫外線消毒的時(shí)間取決于輻射強(qiáng)度和細(xì)菌對紫外線的抵抗力強(qiáng)弱。大多數(shù)品牌的移液器是可以用紫外線消毒的，但仍需要事先與供應(yīng)商進(jìn)行確認(rèn)，并非所有的移液器都能進(jìn)行紫外線消毒

低吸附吸頭是什么？

移液的準(zhǔn)確性和性不僅對吸頭與移液器是否匹配有要求，還需要適合液體特性的吸頭。我們在操作中經(jīng)常會發(fā)現(xiàn)一種現(xiàn)象，當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)吸頭（PP）移取表面張力小的液體（如：含清潔劑的液體）時(shí)容易在吸頭內(nèi)表面留下一層薄膜。在許多DNA和蛋白質(zhì)的分析方法中所用到的試劑和樣品通常都含有清潔劑。因此在這類應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)中，液體殘留較多的情況普遍存在。液體的殘留會導(dǎo)致移液結(jié)果的不、不一致，同時(shí)也損失了部分昂貴的樣品。研發(fā)低吸附吸頭就是為了改善液體殘留這個(gè)普遍的問題。不同的供應(yīng)商應(yīng)用不同的技術(shù)來生產(chǎn)低吸附吸頭，因此其一致性、疏水程度、耐化學(xué)性方面各不相同。常用的低吸附吸頭生產(chǎn)工藝有兩種：物理拋光與化學(xué)涂層。前者利用拋光技術(shù)處理吸頭的表面，使吸頭表面變得非常光滑來減少液體的殘留，能比較可靠地確保樣品的安全性。但拋光時(shí)的模具在生產(chǎn)過程中會老化，無法保證低吸附吸頭品質(zhì)的一致性。而化學(xué)涂層法則是在吸頭的表面加上一層疏水劑，可能存在溶出的風(fēng)險(xiǎn)，引入污染。目前安全且可靠的是賽多利斯生產(chǎn)的低吸附吸頭，幫您減少液體殘留，提高樣品回收率！

吸頭的適配性介紹

適配性：并并不一定的吸頭都能夠用在隨意品牌的相對量程的移液器上，因此 大家迫不得已提示客戶留意吸頭的適配性。對于此事，我們可以從下列好多個(gè)層面來講解適配性的難題：其一，吸頭的性。有的品牌的一些系列產(chǎn)品的移液器只有用它自身的吸頭，其他的吸頭壓根就不能用。如RAININ的多道移液器就務(wù)必用RAININ的LTS吸頭；其二，適配的水平。zui多的狀況是一支移液器可以用多種多樣吸頭，但移液的實(shí)際效果則良莠不齊。例如，EPPENDORF的多道移液器用EPPENDORF的吸頭，那不論是移液時(shí)的覺得還是移液的精密度全是一級棒，但EPPENDORF的多道移液器用Axygen的吸頭就不盡如人意了；其三，量程的適配。一般說來，移液器的zui大量程小于或等于吸頭的容量，如zui大量程是1000ul的移液器就用1000ul的吸頭，而200ul的吸頭適配范疇很大，可用以zui大量程為20ul、100ul和200ul的移液器；其四，大量程移液器（5ml、10ml和20ml）吸頭的性。各品牌的大量程移液器通常必須用其自身的吸頭，較難尋找代替品。因此 ，假如您必須選購吸頭，建議告知經(jīng)銷商您可用的吸頭的型號規(guī)格或至少出示您常用的移液器的品牌和量程。

吸頭優(yōu)點(diǎn)

精選藥用級LDPE原料制成，適用于少量的吸取和轉(zhuǎn)移。表面張力優(yōu)化處理，液體的流動性強(qiáng)，更易于操作。透明度好，帶刻度線，便于觀察。具有一定的彈塑性，可以在一定的角度內(nèi)彎曲，有利于進(jìn)入微量貨異性容器進(jìn)行取液或加液等操作。彈性好，不易破，適用于快速移液。使用方便，準(zhǔn)確可靠，滴量的可重復(fù)性好。管端可熱封，用于少量液體的運(yùn)送。這些都是咱們一次性吸管的優(yōu)勢所在毋庸置疑