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發(fā)布時(shí)間:2021-07-16 10:47  
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等溫核酸試劑盒
試劑盒包括兩類:①.TwistAmp凍干研發(fā)試劑盒(包括TwistAmp Basic試劑盒、TwistAmp exo 試劑盒和TwistAmp nfo 試劑盒共三種);②. TwistAmp液態(tài)研發(fā)試劑盒(包括TwistAmp Liquid Basic 試劑盒和TwistAmp Liquid exo 試劑盒共兩種)
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RPA的原理;
重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復(fù)合物,能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列,就會發(fā)生鏈交換反應(yīng)形成并啟動DNA合成,對模板上的目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行指數(shù)式擴(kuò)增。被替換的DNA鏈與SSB結(jié)合,防止進(jìn)一步替換。在這個(gè)體系中,由兩個(gè)相對的引物起始一個(gè)合成事件。整個(gè)過程進(jìn)行得非??欤话憧稍谑昼娭畠?nèi)獲得可檢出水平的擴(kuò)增產(chǎn)物。
重組酶聚合酶擴(kuò)增技術(shù)是近年來建立起的一種新的核酸恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù),具有操作簡單、靈敏度高、特異性強(qiáng)、可在短時(shí)間內(nèi)快速擴(kuò)增出目的片段等優(yōu)點(diǎn),在動物疾病早期診斷、現(xiàn)地檢測、進(jìn)出口快速檢疫等方面具有良好的應(yīng)用前景。通過綜述RPA技術(shù)及其在病毒性豬病快速檢測中的應(yīng)用研究進(jìn)展,以期為更好地防控豬病提供參考。
近年來,等溫?cái)U(kuò)增方法的發(fā)展讓基因檢測得以擺脫熱循環(huán)儀器的使用,因此更加便捷化?;诘葴?cái)U(kuò)增方法,多種具有POCT潛力的SARS-CoV-2檢測技術(shù)得以開發(fā)出來。特別是結(jié)合CRISPR技術(shù)后,檢測的特異性和靈敏度得到了進(jìn)一步提升。盡管如此,幾乎所有這些報(bào)道的技術(shù)僅僅證明了其在單基因檢測中的應(yīng)用。然而,臨床認(rèn)可的金標(biāo)準(zhǔn)方法,如RT-qPCR,通常需要檢測兩個(gè)基因。因?yàn)殡p基因檢測能夠有效地避免因基因部分降解,基因拷貝數(shù)差異和擴(kuò)增錯誤等引起的潛在假陰性結(jié)果。