在眾多的生物實(shí)驗(yàn)室，分子生物學(xué)檢測(cè)方法如PCR因其高靈敏度、快速、操作方便等優(yōu)勢(shì)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用，不過(guò)正是由于它靈敏度極高，微量的污染源都有可能導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果的假陽(yáng)性，所以對(duì)環(huán)境污染的控制也極為嚴(yán)格。面對(duì)眾多的污染源，比如樣本交叉污染、試劑儀器交叉污染、質(zhì)粒污染、PCR擴(kuò)增產(chǎn)物污染、還有極容易忽視的氣溶膠污染，氣溶膠是由固體或液體小質(zhì)點(diǎn)分散并懸浮在氣體介質(zhì)中形成的膠體分散體系，在空氣與液體面摩擦?xí)r，比如在操作時(shí)比較劇烈地?fù)u動(dòng)反應(yīng)管，開(kāi)蓋時(shí)、吸樣時(shí)及污染進(jìn)樣槍的反復(fù)吸樣都可形成氣溶膠而污染。據(jù)計(jì)算一個(gè)氣溶膠顆?？珊?8000拷貝，因而由其造成的污染是一個(gè)非常重要而被忽視的污染源。

 檢測(cè)過(guò)程對(duì)可能出現(xiàn)的假陽(yáng)性和假陰性進(jìn)行質(zhì)量控制，除了檢測(cè)商品試劑盒所提供陽(yáng)性和陰性對(duì)照外，每次臨床樣本檢測(cè)時(shí)，至少應(yīng)當(dāng)有1份弱陽(yáng)性和3份陰性質(zhì)控樣本（多份陰性質(zhì)控樣本設(shè)置對(duì)實(shí)驗(yàn)室“污染”所致假陽(yáng)性的監(jiān)控更為有效），隨機(jī)放在所檢測(cè)標(biāo)本的中間。弱陽(yáng)性質(zhì)控樣本可為檢測(cè)陽(yáng)性的滅活稀釋后保存的臨床樣本、滅活病毒或假病毒顆粒等，如所采用的商品化試劑盒有“內(nèi)標(biāo)”控制假陰性，或弱陽(yáng)性質(zhì)控樣本來(lái)源困難，可暫不設(shè)弱陽(yáng)性質(zhì)控。陰性質(zhì)控樣本采用標(biāo)本采集管內(nèi)溶液即可。質(zhì)控樣本應(yīng)與臨床標(biāo)本同等對(duì)待，參與樣本核酸提取和擴(kuò)增檢測(cè)全過(guò)程。

數(shù)據(jù)分析軟件：這是NGS實(shí)驗(yàn)室特有的環(huán)節(jié)，實(shí)驗(yàn)室需要用商品試劑配套的軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，并確認(rèn)使用軟件的版本和數(shù)據(jù)庫(kù)的現(xiàn)行有效版本；數(shù)據(jù)需要專(zhuān)業(yè)的生信人員進(jìn)行分析，需要在數(shù)據(jù)預(yù)處理、數(shù)據(jù)比對(duì)、數(shù)據(jù)質(zhì)控、分析判斷等每個(gè)流程進(jìn)行質(zhì)控，確保數(shù)據(jù)分析的準(zhǔn)確性。檢查人員強(qiáng)調(diào)，實(shí)驗(yàn)室安全關(guān)系到全監(jiān)測(cè)站每一位職工的安全，特別是有毒有害試劑的存放管理要嚴(yán)格、規(guī)范，有毒有害試劑的泄漏、流出和使用不當(dāng)均會(huì)帶來(lái)不可估計(jì)的損失，要做到“全覆蓋、零容忍”，堅(jiān)決杜絕有毒有害試劑事故的發(fā)生，確保職工的人身財(cái)產(chǎn)安全，維護(hù)單位工作環(huán)境和諧穩(wěn)定。