生物藥品檢測(cè)編輯制藥業(yè)對(duì)密封容器進(jìn)行視覺(jué)檢測(cè)主要有兩種方法：依賴人的能力的人工視覺(jué)檢查（MVI）和依靠機(jī)器視覺(jué)的自動(dòng)化檢測(cè)）。自動(dòng)燈檢的優(yōu)點(diǎn)顧名思義，人工燈檢依賴于人的能力，把受到污染的產(chǎn)品予以剔除。人工燈檢要求對(duì)檢驗(yàn)人員進(jìn)行培訓(xùn)和鑒定，確認(rèn)他們能夠執(zhí)行這種任務(wù)。采用輔助檢查手段如使用對(duì)比顏色和放大鏡可以提高人工檢測(cè)精度。盡管如此，燈檢人員的主觀因素對(duì)完成燈檢的效率和速度都是有影響的，而且該過(guò)程無(wú)法進(jìn)行驗(yàn)證。對(duì)大批量生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行檢查將需要更多的檢查人員，由此將增加人工成本。于是人們考慮用自動(dòng)檢測(cè)系統(tǒng)來(lái)檢測(cè)可見(jiàn)粒子。

藥品常規(guī)檢測(cè)編輯1.正確采用檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的重要性：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的概念藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是指依照藥品管理法律法規(guī)制定的用以檢測(cè)藥品是否符合質(zhì)量要求的技術(shù)規(guī)范。2.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的分類：《中華人民共和國(guó)藥典》及其增補(bǔ)本；藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布標(biāo)準(zhǔn)藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)國(guó)家藥品檢驗(yàn)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目批準(zhǔn)件等；省級(jí)中藥材標(biāo)準(zhǔn)；升級(jí)中藥飲片炮制規(guī)范；機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)等。

衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)項(xiàng)目包括：消毒劑檢驗(yàn)項(xiàng)目、消毒器械檢驗(yàn)項(xiàng)目、指示物檢驗(yàn)項(xiàng)目、滅菌物品包裝物檢驗(yàn)項(xiàng)目、抗(抑)菌制劑檢驗(yàn)項(xiàng)目。政府單位備案申報(bào)需要排隊(duì)，周期太長(zhǎng)，影響新品上市，為客戶提供專業(yè)備案申報(bào)服務(wù)，強(qiáng)大技術(shù)支持加周期優(yōu)勢(shì)，為客戶產(chǎn)品上市提供高效保障。

不知道具體檢測(cè)什么項(xiàng)目怎么辦

因標(biāo)準(zhǔn)信息繁多及其它方面的原因，很多客戶會(huì)出現(xiàn)不清楚需要檢測(cè)什么項(xiàng)目的情況，這種情況下，西藥質(zhì)檢報(bào)告檢測(cè)專家會(huì)向客戶推薦項(xiàng)目，但需要客戶提供以下信息：

1）提供產(chǎn)品詳細(xì)介紹，特別是用途      

2）提供檢測(cè)的總要求，比如是檢測(cè)環(huán)保要求還是性能上的檢測(cè)？

3）其他信息，比如檢測(cè)報(bào)告樣本

對(duì)于不明確檢測(cè)項(xiàng)目的客戶，給予顧問(wèn)式指導(dǎo)，查詢標(biāo)準(zhǔn)、提供參考項(xiàng)目等，在客戶允許的情況下，可直接和買家溝通，明確買家意圖！