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N-乙?;?2-咪唑烷酮供應規(guī)格齊全 利民科技量大從優(yōu)

發(fā)布時間:2020-12-19 02:13  

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含芳雜環(huán)與環(huán)均能以不錯的收率和對映選擇性得到催化產(chǎn)物(2j, k)。已報道的雙銠催化的碳氫胺化反應對于酯基鄰位碳氫插入不具有較好的兼容性,而此釕催化體系對于該反應位點仍然具有較好的催化活性(2l),但苯與烯丙基取代的底物均無法得到催化產(chǎn)物。作者利用β-(4-羥)碘(β-(4-hydroxyphenyl)ethyliodoacetamide,HPE-I丨AM)對其進行封端,反應體系進行UPLS-MS表征。


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首1次報道了利用炔丙1醇和二氧化碳直接合成特窗酸衍生物的新方法(Scheme 1),該方法具有反應條件溫和、原子經(jīng)濟性高、官能團容忍性良好等特點。相關(guān)論1文發(fā)表在Chem. Commun.上。


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為了確保在長時間運行時反應能夠完全轉(zhuǎn)化,將反應停留時間延長至6.6 min,同時,將反應液濃度降低至0.25 M(95 g/L),在此條件下,經(jīng)過放大生產(chǎn),化合物3的轉(zhuǎn)化率達到96 %。