等溫核酸試劑盒

重組酶聚合酶擴(kuò)增（RPA）技術(shù)，是近幾年出現(xiàn)的有望替代PCR的新的核酸擴(kuò)增技術(shù)。RPA技術(shù)由Piepenburg等于2006年創(chuàng)立，該技術(shù)基于重組酶聚合酶介導(dǎo)的擴(kuò)增原理，體外模擬生物體內(nèi) DNA 復(fù)印，在恒溫條件下即可對目的片段進(jìn)行擴(kuò)增，特別適用于快速檢測，特別適用于體外診斷、獸醫(yī)、食品安全、生物安全、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域，已被成功應(yīng)用到多種病原的快速檢測上。

核酸試劑盒

TwistAmp? exo 試劑盒為用戶提供了一個exo試劑盒，加上用于實時熒光檢測的引物探針及陽性模板，該模板可與每次檢測反應(yīng)配合使用。

TwistGlow? 沙門氏菌（即用型，可用于實時熒光檢測）和 TwistFlow? 沙門氏菌（即用型，可用于終點側(cè)流檢測）試劑盒均為用戶提供包含靶基因及內(nèi)部質(zhì)控引物探針反應(yīng)組分、一個兩步走的細(xì)胞裂解樣本制備方法，以及可與每次試劑盒反應(yīng)配合使用的模板。

RPA是什么？

自PCR技術(shù)誕生以來已經(jīng)有三十年了。從經(jīng)典PCR、實時定量PCR再到現(xiàn)在的數(shù)字PCR，這一技術(shù)在不斷蛻變卻從未淡出我們的視野。英國TwistDx Inc公司開發(fā)的重組酶聚合酶擴(kuò)增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA），被稱為是可以替代PCR的核酸檢測技術(shù)。以此為基礎(chǔ)的TwistAmp? 核酸擴(kuò)增產(chǎn)品，能夠在15分鐘內(nèi)進(jìn)行常溫下的單分子核酸檢測。該技術(shù)對硬件設(shè)備的要求很低，特別適合用于體外診斷、獸醫(yī)、食品安全、生物防御和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。

與假陰性相對的是假陽性。這通常是由于樣本被污染或是核酸檢測試劑盒被污染導(dǎo)致的。“缺少嚴(yán)格控制條件的實驗室環(huán)境、不的檢測操作，以及樣本本身的污染，都會導(dǎo)致假陽性出現(xiàn)?！庇腥烁嬖V記者，“由于事發(fā)突然，很多地方可能沒有檢測條件，因此需要把樣本送到符合條件的實驗室去，而運輸途中也有污染風(fēng)險。”此外，檢測試劑盒的探針引物或酶受到污染之后，也會出現(xiàn)假陽性。