廣州雅麓福主營業(yè)務有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。由于化妝品標識的主要目的是為了指導消費者了解產品和正確使用產品，因此化妝品的標識應該附著于包裝物（容器）上或置于其中（如：其中的說明性材料），不得與之分離。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年，公司聯(lián)合國內多家檢測機構，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業(yè)服務，全i面實現(xiàn)“一站式”服務，為客戶解決生產及流通過程中與質量檢測相關的問題。

進口非特殊用途化妝品備案申請材料注意事項

（1）紙質備案資料與上傳至備案系統(tǒng)的電子版資料一致。

（2）除檢驗報告、公證文書、官i方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由境內責任人逐頁加蓋公章或騎縫章。

（3）逐項提交各項資料。

（4）電子版資料除在線填報內容外,均為紙質版資料掃描件，掃描格式：PDF，掃描模式：彩色，每項資料作為一個單獨的PDF文件上傳,單個文件大小不超過5M，需確保電子版資料所有圖文內容清晰可識，蓋章清晰完整。一款進口非特殊化妝品備案資料核查意見1、產品名稱中“含羞草”為化妝品禁用植物組分，與配方中“細花含羞草(MIMOSATENUIFLORA)樹皮提取物”不相符，請修改產品名稱。紙質版資料使用A4規(guī)格紙張打印，按上傳的電子版資料順序排列，使用明顯區(qū)分標志并標明資料順序號，裝訂成冊。

（5）使用中國法定計量單位。

可以通過雅麓福了解特殊化妝品批準文號、化妝品批文、化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文號等。進口非特殊用途化妝品備案審查后監(jiān)督檢查省藥品監(jiān)督管理局在產品備案后3個月內，組織開展對備案資料的監(jiān)督檢查，重點檢查產品配方、生產工藝、檢驗項目、安全性風險評估、產品標識等是否符合安全性相關要求，必要時進行現(xiàn)場監(jiān)督檢查。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年，公司長期與國內外一i流的專業(yè)技術專家及技術創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術精湛，經驗豐富，服務一i流的團隊，能為客戶提供安全，安心的檢測服務。秉承“專業(yè)、公正、、”的服務理念，獨立公正從業(yè)，履行社會責任，始終貫徹“科學公正為根本”，以嚴謹?shù)墓ぷ?，準確的檢測，為企業(yè)的質量品質保駕護航，為客戶提供專業(yè)快速準確的檢測服務。

化妝品代加工公司產品備案的法律風險

隨著化妝品方面法律法規(guī)的不斷完善，化妝品代加工企業(yè)在日常經營中，常面臨諸如字號濫用、產品未備案、知識產權侵權、環(huán)保責任、安全生產責任、勞動人事糾紛以及各種刑i事法律方面的風險。（2）所有外文(境外地址、網址、注冊商標、專利名稱等必須使用外文的除外）均應譯為規(guī)范的中文，并將譯文附在相應的外文資料前。企業(yè)一旦觸碰這些法律風險，不可避免會產生很多直接和間接損失。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關于調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》（2013年0號）的規(guī)定，委托生產的化妝品，委托雙方應當分別向所在地行政區(qū)域內的省級食品藥品監(jiān)管部門報送備案信息。境外企業(yè)委托國內企業(yè)生產的產品及國內企業(yè)生產的僅供出口的產品，由實際生產企業(yè)向所在地行政區(qū)域內的省級食品藥品監(jiān)管部門報送備案信息。因此，化妝品代工企業(yè)生產委托方的產品，需承擔一定的備案義務，即向所在地行政區(qū)域內的省級食品藥品監(jiān)管部門報送備案信息。若未進行備案，則存在相應的法律風險，化妝品代加工企業(yè)需要防范該類“雷區(qū)”。

可以通過雅麓福了解特殊化妝品批準文號、化妝品批文、化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案化妝品的批準文號等。3、產品設計包裝平面圖標示“100%”、“0%”、“NOANIMALINGREDIENTS”、等宣傳語，不符合法規(guī)要求。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年，公司長期與國內外一i流的專業(yè)技術專家及技術創(chuàng)新人員合作，并培養(yǎng)出一支技術精湛，經驗豐富，服務一i流的團隊，能為客戶提供安全，安心的檢測服務。秉承“專業(yè)、公正、、”的服務理念，獨立公正從業(yè)，履行社會責任，始終貫徹“科學公正為根本”，以嚴謹?shù)墓ぷ?，準確的檢測，為企業(yè)的質量品質保駕護航，為客戶提供專業(yè)快速準確的檢測服務。

我國化妝品注冊備案管理穩(wěn)中有進

在2017年，我國對化妝品上市前管理的一個大動作，就是在上海市浦東新區(qū)試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理。當委托方按照zui初的產品規(guī)劃委托多家生產企業(yè)進行生產時，例如委托方A委托生產企業(yè)B和C進行生產，但實際生產中，只有生產企業(yè)B進行了生產，生產企業(yè)C并沒有參與生產，此時生產企業(yè)C也會出現(xiàn)“未備案”的情況。自2017年3月1日起至2018年12月21日，凡從上海市浦東新區(qū)口岸進口，且境內責任人注冊地在上海浦東新區(qū)的首i次進口非特殊用途化妝品，由現(xiàn)行審批管理調整為備案管理。

國家食藥監(jiān)總局還發(fā)布了《上海市浦東新區(qū)進口非特殊用途化妝品備案管理工作程序（暫行）》，進一步明確浦東新區(qū)進口非特殊用途化妝品備案管理具體要求。

國家食藥監(jiān)總局藥化注冊司化妝品處負責人表示，這是總局深入貫徹國i務院印發(fā)的《關于在更大范圍推進“證照分離”改革試點工作的意見》的體現(xiàn)，也體現(xiàn)出我國化妝品注冊備案管理簡政放權的總體思路。