各組小鼠α-sma表達(dá)差異

面對(duì)著色深淺不一的組化切片用肉眼觀察的結(jié)果只能是定性的，不準(zhǔn)確的。使用Image-pro-plus圖像分析軟件對(duì)切片拍攝的照片比較累積光密度（IOD）值比肉眼觀測(cè)更。通過(guò)比較實(shí)驗(yàn)各組IOD值，我們可以為您提供半定量的數(shù)據(jù)分析。

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普魯士藍(lán)染色（Prussian blue reaction）又稱(chēng)為含鐵血黃素染色，即經(jīng)過(guò)亞鐵qing化鉀和稀酸處理后可以產(chǎn)生藍(lán)色，常見(jiàn)于吞噬細(xì)胞內(nèi)會(huì)間質(zhì)內(nèi)，主要顯示三價(jià)鐵鹽。Perls 普魯士藍(lán)是非常經(jīng)典的組織化學(xué)反應(yīng)，是顯示組織內(nèi)三價(jià)鐵的一種敏感、傳統(tǒng)優(yōu)良的方法，其染色原理為：亞鐵qing化鉀溶液使三價(jià)鐵離子從蛋白質(zhì)中被稀鹽酸分離出來(lái)，三價(jià)鐵與亞鐵qing化鉀反應(yīng)，生成一種不溶解的藍(lán)色化合物即三價(jià)鐵的亞鐵qing化物普魯士藍(lán)，所以該反應(yīng)被稱(chēng)為普魯士藍(lán)反應(yīng)。三價(jià)鐵的亞鐵qing化物是一種很穩(wěn)定的化合物，在反應(yīng)后可用紅色染色劑進(jìn)行復(fù)染，如核固紅、伊紅、中性紅等。直接法是將酶直接標(biāo)記在第yi抗ti上，間接法是將酶標(biāo)記在第二抗ti上，檢測(cè)組織細(xì)胞內(nèi)的特定抗原物質(zhì)。

Perls stain 常用于顯示局部組織內(nèi)各種chu血xing病變，常見(jiàn)于吞噬細(xì)胞內(nèi)。在判斷含鐵血黃素沉積時(shí)，用Perls 反應(yīng)可以得到證實(shí)，該染色方法可以很好的區(qū)分含鐵血黃素和其他色素。該染色液穩(wěn)定性好、可以長(zhǎng)期保存、不易產(chǎn)生沉淀、應(yīng)用范圍廣、可以進(jìn)行復(fù)染。天狼星紅染色可用作肝纖維化以及纖維化模型的定性與膠原纖維沉積的半定量分析。

大鼠肺纖維化模型

目前氣管內(nèi)給藥有四種方法：

1.后，暴露頸部皮膚，消毒后剪開(kāi)頸部皮膚，頓性分離暴露氣管，沿氣管環(huán)之間直接注入博來(lái)。然后立體旋轉(zhuǎn)，使在體內(nèi)充分混合。這種方法比較直接，能確保進(jìn)入體內(nèi)。

2.氣管插管給藥，這種方法首先必須確保你將管子插入氣管，不是很直接，有一定的技術(shù)難度。

3.環(huán)甲膜穿刺給藥，也有一定的難度

4.霧化吸入給藥，這種方法比較簡(jiǎn)單，而且能夠使得均勻的進(jìn)入氣管。有人已經(jīng)比較過(guò)霧化吸入和氣管內(nèi)給藥這兩種方法，認(rèn)為霧化吸入效果較好。

甲藍(lán)染色

基質(zhì)對(duì)甲藍(lán)的異染性，是因?yàn)榛|(zhì)的主要成分是黏蛋白、多糖物質(zhì)，而酸性硫酸根與嗜堿性染料有親和力。此法用于顯示新生骨組織鈣鹽沉積，成骨細(xì)胞數(shù)目統(tǒng)計(jì)，觀察退變，細(xì)胞壞死鈣化，基質(zhì)裂隙，膠原纖維等病理改變。

染色結(jié)果：和成骨細(xì)胞呈藍(lán)紫色，背景呈淡藍(lán)色。

大鼠膝關(guān)節(jié)甲藍(lán)染色：

Warthin-Starry銀染

Warthin-Starry銀染染色原理在于螺旋體表面的黏蛋白與銀結(jié)合，呈黑色。

染色結(jié)果：菌絲及顆粒呈黑色，背景呈黃色。

大鼠胃幽門(mén)部位Warthin-Starry銀染：