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發(fā)布時間:2020-10-08 02:01  

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1、開機(jī)后必須預(yù)熱20分鐘。定標(biāo)間隔時間應(yīng)小于24小時。每次定標(biāo)后誤差值應(yīng)小于3%。  2、輸入病i人資料時應(yīng)準(zhǔn)確記錄各項(xiàng)參數(shù),減小預(yù)計(jì)值的誤差。3、行通氣功能檢查時首先應(yīng)保證平靜呼氣末基線平穩(wěn),避免漏氣現(xiàn)象存在;吸氣或呼氣末應(yīng)稍作延長一段時間以觀察到平臺出現(xiàn),如未出現(xiàn)平臺則肺容量可能會減少。  4、必須加強(qiáng)肺功能檢查室的通風(fēng)。


另一方面,肺功能檢查時常常會有氣流速度很快時,此時過濾器的這種對微生物過濾效果就相對降低了,即使使用了過濾器,肺功能儀器也可能被污染。已經(jīng)有報(bào)道的過濾器對細(xì)菌過濾 率可以達(dá)到>99%的程度,但它們對較小的微生 物例如病毒的濾除效果卻還不太清楚。在預(yù)防SARS患者肺功能檢查的交叉感i染的實(shí)踐中,也有 人推薦應(yīng)用相應(yīng)的呼吸過濾器。值得注意的是,即使使用呼吸過濾器,也并不能降低對肺功能儀器常規(guī)清洗和滅菌的要求。



產(chǎn)品性能1)圓錐接頭應(yīng)符合YY1040.1-2003中規(guī)定的22mm和/或15mm圓錐接頭的要求。2)濾除率:對0.5μm以上微粒濾除率應(yīng)不小于90%。3)泄漏速率應(yīng)不超過25mL/min。4)在流量30L/min條件下,對空氣的壓降應(yīng)小于0.3kp壓力。5)呼吸管路應(yīng)無菌。6)環(huán)氧乙i烷殘留量應(yīng)不大于10mg/kg。適用范圍:用于呼吸機(jī)及麻i醉機(jī)管路中過濾0.5um以上的微粒。


該產(chǎn)品連接在受松者與肺功能儀器之間,減少受檢者之間由于飛沫或霧化顆粒攜帶的病源微生物通過肺功能測試儀器的傳播,防止受檢者之間交叉感i染,延長肺功能測試儀器使用受命。實(shí)用的肺功能用一次性呼吸過濾器采用合成材料:特質(zhì)塑料PP適用機(jī)型:美能、福田、科時邁、捷斯特、耶格、麥迪、康訊、麥加菲等多種機(jī)型。




商品技術(shù)性特性:吸氣過濾裝置關(guān)鍵由醫(yī)i療器材高品質(zhì)ABS原材料和正中間的過慮物質(zhì)構(gòu)成?,F(xiàn)階段,吸氣過濾裝置的過慮物質(zhì)關(guān)鍵由三層聚烯駐及其人造纖維的疏水原材料構(gòu)成。聚烯疏水原材料不利細(xì)菌、病菌的生長發(fā)育,駐極人造纖維是一種新式的人工合成PP化學(xué)纖維,其表層包埋了很多正電和負(fù)電,這種化學(xué)纖維百年老支撐點(diǎn)席網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),兼具機(jī)械設(shè)備隔絕與靜電感應(yīng)吸咐病菌、病毒感i染等顆粒的功效。



商品特性1.選用高品質(zhì)醫(yī)i療器材級ABS塑膠生產(chǎn)制造機(jī)殼,選用率的超聲波結(jié)合制作工藝,外型輕便,產(chǎn)品品質(zhì)超過國際性優(yōu)i秀水準(zhǔn)。2.選用三層美國品牌的率過慮物質(zhì),對吸氣全過程中病菌、病毒感i染等微生物菌i種及飛沫的過慮率≥99.9%3.具備密閉性好,吸氣氣旋摩擦阻力低、死腔容量很小的特性,保證不危害肺功能檢查檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性。4.全方i位維護(hù)病i人、實(shí)際操作工作人員以機(jī)器設(shè)備的安全性,較大程度的防止感i染的機(jī)遇。