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發(fā)布時間:2020-12-01 06:02  
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酵母雙雜交系統(tǒng)可采用不同組織、、細(xì)胞類型和分化時期材料構(gòu)建cDNA文庫, 能分析細(xì)胞漿、細(xì)胞核及膜結(jié)合蛋白等多種不同亞細(xì)胞部位及功能的蛋白。酵母雙雜交系統(tǒng)應(yīng)用中常遇到的問題之一是假陽性較多。所謂假陽性就是:在待研究的兩個蛋白間沒有發(fā)生相互作用的情況下,報告基因被。武漢邁斯普生物科技有限公司是一家專業(yè)從事生物醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)、技術(shù)咨詢及產(chǎn)品開發(fā)的生物技術(shù)服務(wù)企業(yè)。公司坐落于武漢光谷,由3位歸國博士領(lǐng)銜創(chuàng)辦。主要是由于:①采用高拷貝和強(qiáng)啟動子的表達(dá)載體使雜合蛋白過量表達(dá)。公司長期致力于建立并完善多項(xiàng)基礎(chǔ)生物技術(shù)服務(wù)平臺?,F(xiàn)憑借自身技術(shù)特色,依托光谷生物城技術(shù)產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢,面向全國提供的生物技術(shù)服務(wù)。
原位雜交技術(shù)發(fā)展史
原位雜交技術(shù)(In situ hybridization,ISH)是由分子生物學(xué)、組織化學(xué)及細(xì)胞學(xué)相結(jié)合而產(chǎn)生的一門新興技術(shù),始于20世紀(jì)60年代。
1969年美國耶魯大學(xué)的Gall等(1969)首先用爪蟾核糖體基因探針與其卵母細(xì)胞雜交,將該基因進(jìn)行定位,與此同時Buongiorno—Nardelli和Amaldi等(1970)相繼利用同位素標(biāo)記核酸探針進(jìn)行了細(xì)胞或組織的基因定位,從而創(chuàng)造了原位雜交技術(shù)。如酵母細(xì)胞的Gal4蛋白的BD與大腸的一個酸性結(jié)構(gòu)域B42融合得到的雜合蛋白仍然可結(jié)合到Gal4結(jié)合位點(diǎn)并轉(zhuǎn)錄。
自此以后,由于分子生物學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展,特別是20世紀(jì)70年代末到80年代初,分子、質(zhì)粒和噬菌體DNA的構(gòu)建成功,為原位雜交技術(shù)的發(fā)展奠定了深厚的技術(shù)基礎(chǔ)。
武漢邁斯普生物科技有限公司是一家專業(yè)從事生物醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)、技術(shù)咨詢及產(chǎn)品開發(fā)的生物技術(shù)服務(wù)企業(yè)。公司長期致力于建立并完善多項(xiàng)基礎(chǔ)生物技術(shù)服務(wù)平臺?,F(xiàn)憑借自身技術(shù)特色,依托光谷生物城技術(shù)產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢,面向全國提供的生物技術(shù)服務(wù)。
FISH:采用了已知序列的、特異性的單鏈核酸作為探針,標(biāo)記了生物素或熒光素,在一定的溫度和離子濃度下通過堿基互補(bǔ)配對法則,使得DNA-DNA原位雜交,采用熒光法顯示,將DNA在細(xì)胞爬片、組織切片(石蠟切片or冰凍切片)的原始位置上標(biāo)記出來的一種技術(shù)。酵母雙雜交系統(tǒng)可采用不同組織、、細(xì)胞類型和分化時期材料構(gòu)建cDNA文庫,能分析細(xì)胞漿、細(xì)胞核及膜結(jié)合蛋白等多種不同亞細(xì)胞部位及功能的蛋白。