分光光度計的工作原理

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分光光度計采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。

單色光輻射穿過被測物質(zhì)溶液時，被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比，其關(guān)系如下式：

A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc

式中 :A 為吸光度；

I0為入射的單色光強度；

I 為透射的單色光強度；

T 為物質(zhì)的透射率；

k 為摩爾吸收系數(shù)；

L 為被分析物質(zhì)的光程，即比色皿的邊長；

c 為物質(zhì)的濃度；

分光度計的儀器指標介紹

型號UV-9000波長范圍190-900nm；光譜帶寬0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/4.0nm六檔可選波長，準確度±0.1nm（D2 656.1nm）、 ±0.3nm；全區(qū)域波長重復性≤0.1nm。

光度準確度：±0.2%T

光度重復性：≤0.1%T

雜散光：≤0.01%T

穩(wěn)定性：±0.0004A/h（500nm處）

基線平直度：±0.001A

噪聲水平： ±0.0004A/h

光度范圍：0-200%T

電源：AC 220V/50Hz或110V/60Hz

重量：30kg

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分光光度計介紹

分光光度計是一款全波長超微量紫外可見分光光度計，可以用來檢測核酸，微核酸陣，純蛋白檢測，標記蛋白檢測，蛋白定量檢測，微生物細胞培養(yǎng)檢測以及常規(guī)的全波長掃描等。

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分光光度計的關(guān)鍵參數(shù)有哪些

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選擇可見和紫外可見的分光光度計所關(guān)注的*關(guān)鍵的指標有三點：一是波長范圍，二是波長準確度，三是雜散光參數(shù)。波長范圍的選擇是由用戶實驗需要所定，波長范圍越寬的價格越貴;波長準確度及雜散光參數(shù)的數(shù)值越低，表示性能越好。

影響顯色反應(yīng)的主要因素

(1)顯色劑用量：通過實驗來確定*適用量；

(2)反應(yīng)液的酸堿度(pH)溶液酸堿度直接影響金屬離子與顯色劑存在形式以及有色化合物組成的穩(wěn)定性；

(3)反應(yīng)溫度：不同的顯色反應(yīng)需要不同的反應(yīng)溫度，一般顯色反應(yīng)可在室溫下完成；

(4)顯色反應(yīng)時間：顯色反應(yīng)的速度有快有慢；

(5)干擾離子的影響：應(yīng)采用適當方法消除其影響；