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衛(wèi)生檢測報告服務的行業(yè)須知

發(fā)布時間:2020-12-03 07:30  

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檢驗方法的選擇和確認

實驗室所采用的檢測方法必須滿足客戶需要,并適合于所進行的檢測工作的特點。當產品屬于強制性標準調整范疇時,首先選取強制性標準進行檢驗,而且優(yōu)先采用國家標準。如沒有國家標準,可選用行業(yè)標準、地方標準、企業(yè)標準等。對于尚無標準的產品,委托方應與檢驗機構共同協(xié)商,盡量選擇科學合理的方法進行檢測。在標準的使用中,應確保使用的標準是1新版本,即現行有效的標準。實驗室應關注方法中提供的限制說明、濃度范圍和樣品基體,選擇的方法應確保在限量點附近給出可靠的結果,方法要經得起推敲。方法選定后實驗室應通過試驗方法的檢出限、精密度、回收率、適用的濃度范圍和樣品基體等特性對檢測方法進行確認。

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檢測過程的質量保證

檢驗過程中,所有檢測人員要嚴格按照檢驗方法、操作規(guī)程和作業(yè)指導書,每一個步驟都應認認真真進行操作,盡量減少檢驗人員操作所產生的誤差。同時實事求是地做好檢驗的原始記錄。原始記錄應詳細描述主要的檢驗步驟、使用的標準和試劑,記載檢驗性質、樣品數量、執(zhí)行標準、計算公式、數值修約、環(huán)境狀況以及所使用的設備的編號等信息,確保所有的原始數據準確和所有的信息的完整,并具有可追朔性。原始記錄要盡量采用統(tǒng)一的推薦格式。記錄中涉及到受檢單位、生產單位、產(商)品名稱應采用規(guī)范的全稱。當記錄中出現錯誤時,每一錯誤應劃改,不可擦涂掉,以免字跡模糊或消失,并將正確的填寫在其旁邊。對記錄的所有改動應有改動人的簽名。對電子存儲的記錄也應采取同等的措施,以避免原始數據的丟失或改動。

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“消”字號產品愈加規(guī)范化

消毒產品是指消毒劑、消毒器械、指示物、抗(抑)菌制劑和一次性使用衛(wèi)生用品,目的是用化學、物理、生物的方法殺滅或者消除環(huán)境中的病原微生物。也就是說,雖然一些抑菌藥膏的成分上有顯示中草藥配方,但是,實際的作用為抗(抑)菌,所以它和我們常見的84消毒液、抑菌洗液、消毒巾一樣,僅僅是消毒產品,不具有治1療作用。消費者在購買時需分辨清楚,防止被誤導。

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