通過對生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗積累，我們清楚了解生物制藥生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵;節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的重點;我們擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標(biāo)準(zhǔn)要求，同時應(yīng)用了節(jié)能技術(shù)的環(huán)境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規(guī)劃設(shè)計——物流凈化方案、潔凈空調(diào)系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng);整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測、維護系統(tǒng)等安裝配套服務(wù)。潔凈廠房的門窗宜用金屬或金屬涂塑材料，不得使用木門窗，以免長期受潮長菌。

安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調(diào)設(shè)備安裝專業(yè)公司。近年來，隨著各行各業(yè)(制藥、食品、光盤、微電子、科研實驗等)對生產(chǎn)工作環(huán)境潔凈要求的逐步提高，專業(yè)的空調(diào)凈化安裝已成為必然趨勢。

藥品GMP無塵車間：盡管頂送過濾器風(fēng)口帶有孔板散流器，有助于送風(fēng)車間的潔凈氣流的擴散，但在過濾器風(fēng)口的正下方，處于所謂送風(fēng)主流區(qū)的中央，它的潔凈度一般明顯高于周圍。而周圍區(qū)域是送風(fēng)進入室內(nèi)后，不斷卷吸入室內(nèi)的污染空氣、氣流截面不斷擴大所覆蓋的部分，至于在相鄰風(fēng)口之間或房間四角等送風(fēng)氣流未能覆蓋部位的潔凈度更會差些。GMP凈化車間設(shè)計：質(zhì)量要求：生產(chǎn)車間按生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量要求，分為一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和。

GMP車間、電子無塵車間、食品包裝材料車間、無菌器械車間、潔凈手術(shù)室、生物安全實驗室、食品GMP車間、化妝品/消品車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房建設(shè)好后一般都需要第三方檢測、調(diào)試等。檢測范圍：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、手術(shù)室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。檢測項目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。制藥廠凈化車間裝修設(shè)計要做好三防工作：制藥潔凈廠房在裝修的時候有很多方面的要求需要我們注意的，其中為主要的就是必須做好對火災(zāi)的防護、對靜電的防護以及對噪聲的防護方面的設(shè)計。

制藥廠凈化車間裝修設(shè)計要做好三防工作：制藥潔凈廠房在裝修的時候有很多方面的要求需要我們注意的，其中為主要的就是必須做好對火災(zāi)的防護、對靜電的防護以及對噪聲的防護方面的設(shè)計。下面我們就來重點的了解一下。一、防靜電設(shè)計關(guān)于靜電方面的問題，需要注意到這些部分：1、火災(zāi)等事故容易發(fā)生。2、車間的清潔衛(wèi)生受到影響。3、生產(chǎn)效率和產(chǎn)品受到影響。4、送回風(fēng)管道用熱渡鋅板制成，貼凈化保溫效果好的阻燃型PF發(fā)泡塑膠板。