凈化依靠分子尺寸排阻大分子油脂類物質(zhì)的效果很理想。非常適合凈化油類樣品中的大分子油脂類物質(zhì)。凈化工程公司使用的自動(dòng)凝膠凈化裝置包括了自動(dòng)上樣、凈化和自動(dòng)收集功能，配置高的效率不銹鋼凈化柱，在保證分離度的情況下，可明顯節(jié)省樣品處理時(shí)間，并且能夠?qū)崿F(xiàn)無人值守操作，大大減少了人力勞動(dòng)，降低了有毒有害試劑對操作人員的傷害，并提供了滿意的回收率。

現(xiàn)代醫(yī)院的潔凈手術(shù)室通常根據(jù)不同手術(shù)需要設(shè)置有中效、初效4個(gè)不同等級的過濾系統(tǒng)，以此確保手術(shù)室內(nèi)新風(fēng)的質(zhì)量。通過調(diào)查顯示，盡管很多現(xiàn)代醫(yī)院采用了潔凈手術(shù)室，然而中效、初效4級過濾系統(tǒng)還未得到推廣應(yīng)用，這在一定程度上影響了潔凈手術(shù)室內(nèi)空氣的質(zhì)量。特別當(dāng)潔凈手術(shù)室空置時(shí)，很多污染空氣就會(huì)流入手術(shù)室內(nèi)，而當(dāng)潔凈手術(shù)室需要工作的時(shí)候，就要耗費(fèi)很多的財(cái)力、物力、人力去清理污染空氣。手術(shù)室凈化公司認(rèn)為，過濾系統(tǒng)的設(shè)計(jì)非常重要，必須根據(jù)醫(yī)院潔凈手術(shù)室的不同規(guī)格來設(shè)計(jì)4級過濾系統(tǒng)。  

     隨著我國關(guān)于制藥行業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》逐步強(qiáng)化，以及快速與國際FDA（美國）、EUGMP（歐盟）的接軌，在國內(nèi)凈化工程進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工中的制度、規(guī)范等越來越顯得重要。在潔凈區(qū)進(jìn)行施工是關(guān)系到能否滿足藥品生產(chǎn)的基本和基礎(chǔ)的條件。為了提高產(chǎn)品的質(zhì)量和合格率，廠房提出了更嚴(yán)格的要求，對車間的清潔度清潔的水平達(dá)到一千以上，即每立方英尺空氣中含有0.5微米的塵埃顆粒，允許在1000以下和1000平方米的廠房潔凈室潔凈區(qū)，必須擁有一套嚴(yán)格的現(xiàn)場施工技術(shù)管理制度，還應(yīng)借鑒國外的先進(jìn)管理經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)學(xué)。

     凈化工程現(xiàn)場施工管理過程看似簡單，事實(shí)上工作細(xì)節(jié)繁瑣，必須細(xì)化。嚴(yán)格的管理是保證整個(gè)系統(tǒng)安全和質(zhì)量的根本保障。專業(yè)、務(wù)實(shí)、認(rèn)真、負(fù)責(zé)、溝通是貫徹整個(gè)施工周期必不可少的條件。