武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實驗。



目的探討熒光原位雜交技術(shù)（fluorescenceinsftuhybridization，F(xiàn)ISH）在復(fù)雜染色體異常產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用價值。組織切片與預(yù)處理冰凍切片：新鮮組織也可在取材后，直接置入液氮中迅速驟冷，冷凍切片后，4％多聚甲醛固定5～10min，也可保存在-70℃中待用。方法對8例羊水、3例臍血常規(guī)G顯帶具有復(fù)雜染色體異常的產(chǎn)前診斷孕婦，應(yīng)用FISH技術(shù)確定其復(fù)雜染色體重排及標(biāo)記染色體的組成。結(jié)果FISH技術(shù)證實了G顯帶平衡易位的結(jié)果，同時明確了3例羊水中衍生染色體的組成、2例臍血中標(biāo)記染色體的來源。結(jié)論FISH技術(shù)具很高的敏感性和特異性，是明確染色體異常重要的分子細(xì)胞遺傳學(xué)工具，其在產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用，可為臨床提供更準(zhǔn)確的實驗依據(jù)。

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實驗。

 隨著人類基因組計劃完成，人類對自身遺傳信息的了解和掌握有了的進步?；驒z測定義基因檢測：指通過基因芯片等方法對被測者細(xì)胞中的DNA分子進行檢測，并分析被檢測者所含致病基因、疾病易感性基因等情況的一種技術(shù)。從代Sanger測序為代表的直接檢測技術(shù)和以連鎖分析為代表的間接測序技術(shù)，到2005年以Illumina的Solexa技術(shù)和ABI公司的SOLiD技術(shù)為表示的新一代測序相繼出現(xiàn)。分子水平的基因檢測技術(shù)平臺不斷發(fā)展和完善?；驒z測效率不斷提高，時間明顯縮短，檢測手段有了革命性的變化。另一方面，基因測序成本更是從2001年的1億美元降低到如今的1000美元，進一步推動了基因檢測技術(shù)向著大規(guī)模、商業(yè)化方向發(fā)展。

 1990年美國政府批準(zhǔn)并撥?？?0 億美元啟動“人類基因組計劃”，前后有六國參與此項計劃。發(fā)育時間越短的胚胎越嫩，可以不用或者少用蛋白酶處理，發(fā)育時間長的胚胎就需要用蛋白酶來疏松組織，以便于雜交。中國于1999 年參與，這標(biāo)志著中國在生物基因科技方面與世界先進水平同步。2000年6月26日“人類基因組計劃”草圖繪制完畢，中、美、日、德、法、英六國科學(xué)家聯(lián)合公布“人類已經(jīng)進入基因時代”。兩天后(28日)，六國元首專門為此發(fā)表了聲明。隨后世界很多國家的首腦都表示：“人類基因組序列是全人類的共同財富，是為全人類造福的偉大科技。

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實驗。武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司。

雜交與顯色

雜交將已標(biāo)記的探針加入預(yù)雜交液即成為雜交液（探針濃度為1μg/m1），切片經(jīng)2×SSC短暫浸洗后，滴加雜交液，于濕盒內(nèi)置37℃或42℃孵育過夜。與其他原位雜交技術(shù)相比，熒光原位雜交具有很多優(yōu)點，主要體現(xiàn)在：①FISH不需要性同位素標(biāo)記，更經(jīng)濟安全。然后依次經(jīng)2×SSC室溫浸洗1h，l×SSC室溫浸洗lh，0.5×SSC 37℃浸洗30min，0.5×SSC室溫浸洗30min。注意滴加雜交液時切片勿干燥。