原子熒光使用禁忌和故障排除要點

1、更換點火的電爐絲要按照說明書要求，將備有專用的爐絲換上即可，不可將爐絲剪短，否則阻值發(fā)生變化，與輸人電壓不能匹配。 2、應注意空心陰極燈前端石英玻璃窗清潔，不能用手觸摸，如發(fā)現(xiàn)不潔現(xiàn)象應采用上述第二條中使用混合液進行擦試干凈。

三～四個數(shù)量級的線性范圍，實際測試可達2000倍差的標準曲線；直接測試可以分辨出特征元素As、Hg的國家標準檢出限；精密度實際測試穩(wěn)定在0.3%左右；分離式氫化物反應系統(tǒng)，反應充分，分離效果好。

原子熒光光譜儀的儀器構造

激發(fā)光源

可用連續(xù)光源或銳線光源。常用的連續(xù)光源是氙弧燈，常用的銳線光源是高強度空心陰極燈、無極放電燈、激光等。連續(xù)光源穩(wěn)定，操作簡便，壽命長，能用于多元素同時分析，但檢出限較差。銳線光源輻射強度高，穩(wěn)定，可得到更好的檢出限。

原子化器

原子熒光分析儀對原子化器的要求與原子吸收光譜儀基本相同。

原子熒光檢測技術的不確定性分析

原子熒光檢測技術中所產(chǎn)生的不確定因素有很多，其中包括測量儀器不夠精密、環(huán)境條件的干擾、人員操作不當?shù)鹊龋瑥亩箤嶒炇议g的測量結果具有可比性。在上述引起不確定性的因素當中，絕大多數(shù)都是由于在檢測實驗操作過程中產(chǎn)生的誤差所引起的，通常情況下與方法的固有偏差無關。 偏差整體控制與影響結果方法參數(shù)的控制有著密切的關系。同時從各個不確定度分量對測量不確定度大小的對比來看，含量測定不確定度的主要因素是測量試液中元素含量與重復性引發(fā)的不確定度。所以，在日常測量過程中，我們必須隨時調整儀器，保證試驗中實驗儀器的良好性，以避免或減少以上所述的不確定度分量。 計算不確定度分量大致可分為隨機變化估計、回收不確定度估計、總性能研究的不確定度等。由于稱量過程而引起的不確定度，實驗時，我們將天平的靈敏度進行調整，測量的可能值區(qū)間為半個區(qū)間，由誤差引起不確定度。重復稱量引起的不確定度，實驗時將砝碼放在天平上反復稱量，觀察變動性標準差引入標準不確定度。 在使用比色管定容消化液時也可能產(chǎn)生不確定度，比色管和溶液溫度與校正時的溫度不同同樣會引起檢測體積的不確定度。使用比色管引起不確定度時，包括標準不確定度和相對不確定度，溫度引起的誤差不確定度與重復測量引起的誤差不確定度。然后將光源發(fā)出的復合光經(jīng)單色器分解成按波長順序排列的譜線，形成光譜。但在實驗時我們常常會忽略稀釋對不確定度的影響。在實際使用原子熒光光度計測量時，儀器自校準是保證其檢測質量的一項重要手段。